Европейская комиссия одобрила применение препарата Herceptin/Герцептин (трастузумаб) компании «Roche» для лечения пациентов с раком груди ранних стадий в качестве терапии, проводимой после оперативного вмешательства и курса стандартной химиотерапии. Трастузумаб является лекарственным средством, созданным на основе моноклональных антител, блокирующих рецепторы эпидермального фактора роста 2-го типа (human epidermal growth factor receptor 2 — HER2), протеина, избыток которого может повлиять на преобразование нормальных клеток в опухолевые. Кроме того, было выявлено, что у пациенток с раком молочной железы, имеющих повышенное содержание внеклеточного HER2, снижается вероятность ответа на стандартную терапию. С 1998 г. Герцептин разрешен к применению в США, а с 2000 г. — в странах Европейского Союза.
В ЕС Герцептин можно применять для лечения рака груди ранних стадий
Останні новини та статті
АПТЕКИ СВІТУ–2026. Від турбулентності до нової моделі ринку
29 Травня 2026 р.
Як обрати референтний лікарський засіб після 1 січня 2027 р. — у ДЕЦ відбулася онлайн-зустріч із ринком
29 Травня 2026 р.
ОДК — новий етап фармацевтичного регулювання в Україні: що обговорили на круглому столі Держлікслужби
29 Травня 2026 р.
Крилаті «розбійники», що вже беруть в облогу: як захиститися від комарів та мошки
29 Травня 2026 р.
4 червня відбудеться захід, присвячений практичним питанням євроінтеграції фармацевтичної галузі України
28 Травня 2026 р.
«АПТЕКИ СВІТУ–2026»: резолюція учасників
28 Травня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим