«Bristol-Myers Squibb» прекращает разработку мураглитазара
18 мая компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о прекращении разработки препарата Pargluva (мураглитазар), который предполагалось применять у пациентов с сахарным диабетом II типа.
18 мая компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о прекращении разработки препарата Pargluva (мураглитазар), который предполагалось применять у пациентов с сахарным диабетом II типа.
22 мая фармацевтические компании «Gedeon Richter Ltd.» и «Repros Therapeutic, Inc.» сообщили о том, что они заключили соглашение о сотрудничестве в области разработки и поставки компонента для производства нового лекарственного средства — Proellex™. Согласно договору «Gedeon Richter Ltd.» будет разрабатывать и поставлять активный фармацевтический ингредиент для препарата Proellex™.
Фармацевтичний ринок України в своєму динамічному розвитку постійно стикається з необхідністю оперативного вирішення морально-етичних проблем медичного обслуговування населення і дистриб’юції лікарських засобів, які (проблеми) пов’язані з виробництвом і рекламою, діями медичних представників, використанням торгових знаків тощо. Одним із ефективних вирішень зазначених проблем має стати Фармацевтичний етичний кодекс, створений на основі міжнародного досвіду.
1 июня Европейский парламент принял новое фармацевтическое законодательство по регулированию лекарственных средств в области педиатрии.
Многие считают курение привычкой, полагая, что бросить курить очень легко, надо только приложить некоторые усилия. На самом деле привычки иногда очень трудно изменить. Однако курение — это более чем привычка, это определенная форма зависимости. Оно является одной из самых частых причин смерти, которую человек в силах предотвратить. Между тем, в мире ежегодно табак забирает около 4 млн человеческих жизней.
В связи с тем что перед обществом в целом и перед фармацевтическим сообществом в частности постоянно возникает проблема более строгой регламентации фармацевтической деятельности, законодательная база этой отрасли постоянно совершенствуется. При этом огромное количество задач, стоящих перед фармацевтической отраслью, постоянные и значительные изменения в законодательстве в области обращения лекарственных средств и возникающие в связи с этим трудности часто заслоняют собой проблему регулирования этических норм в этой сфере деятельности.
С 6 по 9 апреля в Ялте состоялась первая двухсторонняя (Голландия — Украина) конференция «Актуальные вопросы гастроэнтерологии-2006» («Highlights of gastroenterology-2006»). Спонсором этого представительного форума выступила компания «Альтана Фарма АГ» (официальный представитель в Украине — «Дельта Медикел»).
На сегодняшний день предложение гепатопротекторных препаратов на розничном фармацевтическом рынке в Украине насчитывает более 40 торговых наименований. Однако каждый из них обладает своими терапевтическими свойствами и каждому присущ свой уровень спроса, который в данном случае во многом определяется эффективностью и сбалансированностью политики продвижения компании-производителя. Отдельного внимания заслуживает оригинальный препарат ГЛУТАРГИН Фармацевтической компании «Здоровье», которая вот уже на протяжении 5 лет активно промотирует свой брэнд.
18 мая экспертный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам (Vaccines and Related Biological Product Advisory Committee) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) единогласно проголосовал за то, чтобы рекомендовать FDA выдать разрешение на маркетинг Gardasil (рекомбинантной вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ) 6, 11, 16 и 18-го типов), разработанной компанией «Merck&Co., Inc.».
Министерство здравоохранения Украины издало приказ от 18.05.2006 г. № 294 «О создании резерва антиретровирусных препаратов в Украинском центре профилактики и борьбы со СПИДом».