FDA одобрило первый безъинъекционный глюкагон

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 24 июля сообщило о выдаче «Eli Lilly and Company» разрешения на маркетинг первого вводимого без инъекции препарата глюкагона для неотложной терапии тяжелой гипогликемии. Препарат Baqsimi в форме порошка для интраназального введения призван купировать тяжелую гипогликемию у пациентов с сахарным диабетом в возрасте 4 лет и старше.

Baqsimi не следует принимать пациентам с феохромоцитомой — редкой опухолью надпочечников, или с инсулиномой — опухолью поджелудочной железы. Производитель также предупреждает, что с осторожностью препарат следует применять тем, кто соблюдал пост длительное время, имеет недостаточность надпочечников или хроническую гипогликемию, потому что эти состояния приводят к низким уровням высвобождения глюкозы из печени. Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с Baqsimi, являются тошнота, рвота, головная боль, раздражение верхних дыхательных путей, слезотечение, покраснение глаз и зуд. Побочные эффекты препарата аналогичны таковым у инъекционного глюкагона, за исключением назальных и глазных симптомов.

По материалам www.fda.gov

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!