Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідомляє, що 7 серпня відбулося засідання робочої групи з питань актуалізації даних з Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі — Реєстр).
Під час засідання обговорено питання вилучення з Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, у яких закінчився термін дії декларації про відповідність або договір (довіреність) від виробника, а також обговорювалося питання віднесення деяких виробів до медичних.
За результатами засідання прийнято рішення про посилення міжвідомчої співпраці з податковими та митними органами України, професійними асоціаціями та органами оцінки відповідності вимогам технічних регламентів, а про проведення засідання не рідше одного разу на місяць.
За матеріалами www.dls.gov.ua
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим