МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 11.11.2021 р. № 2503
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723
Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказів Міністерства охорони здоров’я України від 08 жовтня 2019 року № 2022 «Про затвердження Положення про Постійну робочу групу МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель», від 2 березня 2017 року № 200 «Про затвердження Положення про групи експертів та фахівців, що залучаються до роботи Постійної робочої групи Міністерства охорони здоров’я України з питань профільного супроводу державних закупівель», протоколів засідання Постійної робочої групи Міністерства охорони здоров’я України з питань профільного супроводу закупівель від 03 листопада 2021 року № 67 та від 09 листопада 2021 року № 68 з метою проведення закупівель на виконання бюджетної програми, яка передбачає закупівлю лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг за рахунок коштів державного бюджету
НАКАЗУЮ:
- Внести зміни до пункту 1 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723 «Про затвердження номенклатури лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2022 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»» доповнивши його підпунктами 24–25 такого змісту:
«24) Номенклатуру лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для дітей, хворих на нанізм різного походження»;
25) Номенклатуру медичних виробів за напрямом «Ендопротези і набори для імплантації»;».
- Внести зміни до номенклатури лікарських засобів за напрямом «Лікарські засоби для забезпечення дорослих, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723, виклавши її в новій редакції, що додається.
- Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.
МіністрВіктор Ляшко
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
11 листопада 2021 року № 2503
Номенклатура лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для дітей, хворих на нанізм різного походження»
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Соматропін із засобом введення * | флакон, флакон з адаптером для безголкового інжектора, картридж, шприц-ручка | мг | для дітей віком після 10 років |
| Соматропін із засобом введення * | картридж, шприц-ручка, флакон з адаптером для безголкового інжектора | мг | для дітей віком до 10 років |
* у разі якщо за специфікацією форми випуску інструкція для медичного застосування лікарського засобу передбачає застосування окремого засобу введення
Заступник Міністра охорони здоров’яПетро Ємець
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
Номенклатура медичних виробів за напрямом «Ендопротези і набори для імплантації»
| Назва медичного виробу | Одиниця виміру | Примітка |
| Ендопротез колінного суглоба | штук | |
| Кульшові суглоби цементні: тотальні ендопротези | -“- | для використання у громадян з переломом шийки стегна чи за наявності коксартрозу різного генезу |
| Кульшові суглоби цементні: ендопротези однополюсні з подвійною сферою обертання | -“- | для використання у громадян з переломом шийки стегна чи за наявності коксартрозу різного генезу |
| Тотальні ендопротези кульшового суглоба безцементні | -“- | -“- |
| Ендопротез кульшового суглоба ревізійний | -“- | для використання у громадян, що потребують ревізійного ендопротезування |
| Ендопротез колінного суглоба ревізійний зв’язаний ротаційний | -“- | -“- |
| Інтрамедулярний телескопічний ротаційно-стабільний фіксатор стегна з телескопічним фіксатором шийки стегнової кістки | -“- | для використання у громадян з недосконалим остеогенезом |
| Інтрамедулярний телескопічний ротаційно-стабільний фіксатор | -“- | -“- |
| Блокувальні елементи для інтрамедулярних фіксаторів | -“- | -“- |
| Інтрамедулярний фіксатор (стержень) | -“- | -“- |
| Модульний протез для дистального відділу стегнової кістки | -“- | для використання у дітей, хворих на пухлини кісток |
| Модульний протез для проксимального відділу великогомілкової кістки | -“- | -“- |
| Імпланти та інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта | комплектів | для використання у дітей із складними сколіотичними деформаціями хребта |
Заступник Міністра охорони здоров’яПетро Ємець
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
17 серпня 2021 року № 1723
(у редакції наказу
Міністерства охорони
здоров’я України
від 11 листопада 2021 року № 2503)
Номенклатура лікарських засобів за напрямом «Лікарські засоби для забезпечення дорослих, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда»
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) | ампули, флакони, шприци | 500 МО | лікування хворих з гемофілією типу А |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) | -“- | 1000 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | -“- | 500 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | -“- | 1000 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | -“- | 1500 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | -“- | 2000 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний) | -“- | 3000 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини IХ (плазмовий) | -“- | 500 МО та/або 600 МО | лікування хворих з гемофілією типу В |
| Фактор коагуляції крові людини IХ (плазмовий) | -“- | 1000 МО та/або 1200 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини IХ (рекомбінантний) | -“- | 500 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини IХ (рекомбінантний) | -“- | 1000 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) | -“- | 500 МО | лікування хворих з хворобою Віллебранда |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) | ампули, флакони, шприци | 1000 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) | -“- | 500 МО | -“- |
| Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) | -“- | 1000 МО | -“- |
| Десмопресин | -“- | 15 мкг/мл, 1 мл | лікування хворих з хворобою Віллебранда 1-го та 2-го типу та легкої форми гемофілії типу A |
| Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIа) | -“- | 2 мг (100 КМО) | лікування пацієнтів з інгібіторними формами гемофілії типу В та А та лікування кровотеч і їх профілактика при хірургічних втручаннях або при інших інвазивних процедурах |
| Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIа) | -“- | 5 мг (250 КМО) | -“- |
| Антиінгібіторний коагулянтний комплекс | -“- | 500 МО | лікування пацієнтів з інгібіторною формою гемофілії типу В та гемофілії типу А з помірними кровотечами у режимі лікування «на вимогу» |
| Антиінгібіторний коагулянтний комплекс | -“- | 1000 МО | -“- |
| Еміцизумаб | -“- | 30 мг | лікування пацієнтів з інгібіторною формою гемофілії типу A у режимі профілактики |
| Еміцизумаб | -“- | 60 мг | -“- |
| Еміцизумаб | -“- | 105 мг | -“- |
| Еміцизумаб | -“- | 150 мг | -“- |
Заступник Міністра охорони здоров’яПетро Ємець
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим