Додаток 1
до наказу Міністерства охорони здоров’я України
«Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів,
медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові,
що виробляються або постачаються в Україну
протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання»
від 13 травня 2022 року № 802
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЗА ПРОЦЕДУРОЮ ЕКСТРЕНОЇ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ,
ПРЕПАРАТІВ КРОВІ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№ п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску (лікарська форма, упаковка) |
Заявник |
Країна заявника |
Виробник |
Країна виробника |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Рекламування |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 9 блістерів в пачці |
Аккорд Хелскеа С.Л.У. |
Іспанiя |
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування: Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія; контроль якості, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії: Лабораторі Фундаcіо ДАУ, Іспанiя; контроль якості: ФАРМАВАЛІД Лтд., Мікробіологічна лабораторія, Угорщина; контроль якості: Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта; додаткова дільниця з вторинного пакування: Синоптиз Індастріал Сп. з о.о., Польща; додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія; відповідальний за випуск серії: Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Склад Імпортера, Польща; відповідальний за випуск серії: Аккорд Хелскеа Б.В., Нідерланди |
Індія/Іспанія/Угорщина/Мальта/Польща/Велика Британія/Нідерланди |
реєстрація на 1 рік |
за рецептом |
Не підлягає |
UA/19397/01/01 |
В.о. Генерального директора Директорату фармацевтичного забезпеченняІван Задворних
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим