Додаток 2
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про екстрену державну
реєстрацію лікарських засобів, медичних
імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що
виробляються або постачаються в Україну
протягом періоду дії воєнного стану, під
зобов’язання та внесення зміни до додатка до
наказу Міністерства охорони здоров’я України від
28 квітня 2022 року № 701»
«Додаток
до наказу Міністерства охорони здоров’я України
Про екстрену державну реєстрацію лікарських
засобів, медичних імунобіологічних препаратів,
препаратів крові, що постачаються в Україну на
період введення воєнного стану, під зобов’язання»
від 22 квітня 2022 року № 701 (в редакції наказу
Міністерства охорони здоров’я України
від 30 червня 2022 року № 1125)»
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЗА ПРОЦЕДУРОЮ ЕКСТРЕНОЇ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ, ПРЕПАРАТІВ КРОВІ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
| № п/ п | Назва лікарського засобу | Форма випуску (лікарська форма, упаковка) | Заявник | Країна заявники | Виробник | Країна виробника | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
| 1. | ТРІАКСОН 1 Г В/В | порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г та розчинник; 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 10 мл в ампулі в картонній коробці; 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 10 мл в ампулі та набором для амбулаторної парентеральної антибіотикотерапії в пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці | Товариство з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф» | Україна | Галф Фармасьютікал Індастріз — Джульфар | ОАЕ | реєстрація на 1 рік | за рецептом | Не підлягає | UA/19350/01/01 |
| 2. | ТРІАКСОН 1 Г В/М | порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г та розчинник; 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником (лідокаїну гідрохлориду розчин для ін’єкцій 1%) по 3,5 мл в ампулі в картонній коробці; 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником (лідокаїну гідрохлориду розчин для ін’єкцій 1%) по 3,5 мл в ампулі та набором для амбулаторної парентеральної антибіотикотерапії в пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці | Товариство з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф» | Україна | Галф Фармасьютікал Індастріз — Джульфар | ОАЕ | реєстрація на 1 рік | за рецептом | Не підлягає | UA/19351/01/01 |
В.о. Генерального директора Директорату
фармацевтичного забезпеченняІван Задворних
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим