У Франції набула чинності поправка щодо винагороди за заміну в межах гібридних груп

У липні, до відставки французького уряду, в «Офіційному журналі» опубліковано поправку № 1 до національної фармацевтичної конвенції (Convention nationale pharmaceutique) разом з усіма текстами, необхідними для її використання.

Одним із найочікуваніших правил є порядок нарахування націнки щодо біосимілярів і гібридів, зазначено у виданні «Du Moniteur des pharmacies». У його реалізації застосовано принцип вирівнювання з референтним оригінальним препаратом. При цьому обидва лікарських засоби мають належати до однієї замінної гібридної групи.

Раніше цього року ми писали про створення Реєстру гібридних груп (registre des groupes hybrides, далі — Реєстр) та реєстрацію в ньому перших препаратів. Цей захід, передбачений у Кодексі громадського здоров’я (ст. L. 5125-23), очікував на реалізацію близько 2 років. Тепер у фармацевтів з’являється можливість замінювати певні призначені ліки без узгодження з лікарем. Адже відповідно до положень ст. R. 5121-9-5 Кодексу громадського здоров’я гібридна група об’єднує референтний та так звані гібридні препарати-замінники.

Тепер на законодавчому рівні встановлено рівень винагороди за виконання заміни поруч з іншими фармацевтичними послугами.

Поправка застосовуватиметься, починаючи з 1 серпня 2024 р.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»
за матеріалами www.legifrance.gouv.fr; www.lemoniteurdespharmacies.fr

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!