17 червня 2025 р. стартував форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні — стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір». Захід традиційно об’єднав представників державних органів, фармацевтичного бізнесу, громадських організацій, міжнародних партнерів тощо для обговорення актуальних питань у сфері фармацевтичного регулювання в Україні.
Відкриваючи форум, з вітальним словом до учасників звернувся директор Державного експертного центру МОЗ України, кандидат фармацевтичних наук, доцент Михайло Бабенко.
Сьогодні на порядку денному 2 важливі теми:
- впровадження міжнародного формату eCTD (electronic Common Technical Document) для реєстрації лікарських засобів, який з 18 серпня 2025 р. стане обов’язковим для подання реєстраційних досьє;
- основні принципи та механізми ціноутворення, які стосуються нової реформи в цій сфері.
У ході форуму експерти постараються відповісти на всі запитання.
До вітального слова приєдналася Ребекка Коулер (Rebecca Kohler), директорка проєкту SAFEMed «Безпечні та доступні ліки». У своєму зверненні вона наголосила на місії проєкту — підтримати Україну на шляху до покращення доступу населення до лікарських засобів. Діяльність SAFEMed спрямована на підвищення прозорості, ефективності витрат та зміцнення ланцюга постачання. «Я спостерігаю надзвичайний прогрес у реформуванні фармацевтичної галузі України. Однак попереду ще багато роботи. Сьогодні на порядку денному дуже важливі теми. Бажаю всім плідного дня», — підсумувала вона.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим