Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) наголошує, що виготовлення препаратів на основі медичного канабісу підлягає квотуванню, механізм визначення обсягів якого встановлений Порядком провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, у тому числі конопель для медичних цілей, та контролю за їх обігом (далі — Порядок), який затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 3.06.2009 р. № 589.
Зокрема, пунктом 9 Порядку визначено, що суб’єкти господарювання, які мають ліцензію на обіг наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів (далі — підконтрольних речовин), щороку до 25 жовтня мають подати до Держлікслужби заяву на визначення квоти.
Разом з тим Порядком передбачено, що у разі необхідності внесення змін до річної потреби та (або) квот Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України може повідомити Держлікслужбу про відповідні зміни річної потреби (або) квот за кожною позицією наркотичних засобів, психотропних речовин та подати відомості щодо причин, які стали підставою для внесення змін до попередніх розрахунків.
Згідно із цими змінами до обсягів річної потреби Держлікслужба готує та подає МОЗ пропозиції щодо внесення змін до річних квот.
Крім того, Порядком допускається перерозподіл квот, що потребують коригування, між суб’єктами господарювання виключно в межах затверджених Кабінетом Міністрів України щорічних квот за умови одночасного письмового звернення суб’єктів господарювання до Держлікслужби.
У зв’язку з цим відомство звертає увагу, що суб’єкти господарювання, які мають ліцензію на обіг підконтрольних речовин та планують у 2026 р. здійснювати діяльність, пов’язану з виготовленням лікарських засобів на основі медичного канабісу, але не подавали у 2025 р. заяви на отримання квот, зможуть їх отримати, скориставшись наведеними вище механізмами, передбаченими Порядком.
За матеріалами www.dls.gov.ua
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим