Farmak підтвердив відповідність найвищим стандартам ЄС, пройшовши інспекцію польського регуляторного органу

 Наприкінці січня Farmak успішно пройшов планову ресертифікаційну інспекцію Головної фармацевтичної інспекції Польщі (Główny Inspektorat Farmaceutyczny — GIF). Перевірка проводилася на відповідність вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP) Європейського Союзу (ЄС).

Інспекція охопила дільниці 5 виробничих цехів, де виготовляються лікарські засоби в стерильних і нестерильних лікарських формах та різних терапевтичних напрямках — від ін’єкційних й інфузійних препаратів до таблеток, капсул, спреїв тощо.

Це була масштабна та комплексна оцінка якості, безпеки й стабільності виробничих процесів. За результатами перевірки Farmak повністю підтвердив відповідність вимогам GMP ЄС.

Проходження інспекції польського регуляторного органу є критично важливим елементом доступу до ринків ЄС та підтвердженням того, що український виробник працює за тими самими стандартами, що й провідні фармацевтичні компанії ЄС.

Farmak експортує лікарські засоби до 60 країн світу та системно проходить перевірки міжнародних регуляторів. Так, у 2024 р. компанія успішно пройшла інспекцію Агентства з лікарських засобів та медичних виробів (Agency for Medicinal Products and Medical Devices — HALMED) (Хорватія), а у 2025 р. — китайського регуляторного органу — Національної адміністрації з медичних продуктів (National Medical Products Administration — NMPA).

Група компаній Farmak — глобальний фармацевтичний бізнес, заснований в Україні у 1925 р., з виробничими потужностями в Україні та Іспанії, а також 11 компаніями й міжнародними представництвами в Польщі, Чехії, Словаччині, Великій Британії, Об’єднаних Арабських Еміратах, В’єтнамі, Швейцарії, Казахстані, Узбекистані, Киргизстані та Молдові.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА», за матеріалами,
наданими компанією Farmak

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!