Лист від 18.03.2026 р. № 146-001.3/002.0/17-26

ЛИСТ
від 18.03.2026 р. № 146-001.3/002.0/17-26

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 305065 лікарського засобу ДОЛГІТ^® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01 (сертифікати аналізу від 18.04.2025 № 0553, від 12.05.2025 № 0689, від 14.05.2025 № 0704, від 12.03.2026 № 0394), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 305065 лікарського засобу ДОЛГІТ^® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 19.11.2024 № 10876-001.1/002.0/17-24 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 305065 лікарського засобу ДОЛГІТ^® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01) відкликається.

Т.в.о. ГоловиВ. Короленко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!