На заседании Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO), проходившего 2–6 июня 2006 г. в штате Джорджия (США), компания «Bayer AG» и ее партнер «Onyx» представили результаты исследования III фазы препарата Nexavar™ (сорафениб) с участием пациентов с почечно-клеточной карциномой. У больных, получавших сорафениб, общая выживаемость составила в среднем 19,3 мес, тогда как у получавших плацебо — 15,9 мес, что оценено как «обнадеживающие результаты».
Nexavar™ повышает выживаемость при раке почки
Останні новини та статті
Україна та Латвія поглиблюють регуляторну співпрацю у фармацевтичній сфері
13 Травня 2026 р.
Технічний паспорт аптеки має бути внесений до електронної системи у сфері будівництва — Держлікслужба
13 Травня 2026 р.
Олег Кльоц завершив роботу на посаді генерального директора ДП «Медичні закупівлі України»
13 Травня 2026 р.
ШІ та медичні спільноти. Хто зараз впливає на рішення пацієнтів
13 Травня 2026 р.
Хантавірус: світ за крок до нової пандемії?
13 Травня 2026 р.
Фармацевтичний ринок України: баланс між регуляцією, економікою та доступом до терапії
12 Травня 2026 р.
«ФАРМЕКСПЕРТ 2026»: аналітика фармацевтичного ринку, ключові тренди
12 Травня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим