На заседании Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO), проходившего 2–6 июня 2006 г. в штате Джорджия (США), компания «Bayer AG» и ее партнер «Onyx» представили результаты исследования III фазы препарата Nexavar™ (сорафениб) с участием пациентов с почечно-клеточной карциномой. У больных, получавших сорафениб, общая выживаемость составила в среднем 19,3 мес, тогда как у получавших плацебо — 15,9 мес, что оценено как «обнадеживающие результаты».
Nexavar™ повышает выживаемость при раке почки
Останні новини та статті
Оголошено конкурс на посаду голови Українського фармацевтичного агентства: документи прийматимуть до 30 листопада
09 Листопада 2026 р.
CAR-T та TIL-терапія: розширюємо доступ до клітинної онкології
09 Листопада 2026 р.
Тева в Україні під очільництвом нового генерального директора Дмитра Судака
09 Листопада 2026 р.
Впровадження системи верифікації ліків: МОЗ і НОВЛЗ збирають запитання та пропозиції учасників ринку
09 Листопада 2026 р.
Натрію гіпохлорит у ветеринарній практиці: догляд за ранами, очима та вухами тварин
09 Листопада 2026 р.
МЗУ запустили освітній серіал для виробників і постачальників медичної продукції: що потрібно знати про закупівлі в Україні?
09 Листопада 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим