В ЕС бевацизумаб одобрен к применению при метастазирующем РМЖ

29 марта 2007 г. компания «Roche» объявила об одобрении Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) нового показания к применению Avastin^®/Авастин (бевацизумаб). Бевацизумаб разрешен к применению в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первой линии у женщин с метастазирующим раком молочной железы (РМЖ). EMEA одобрило новое показание после изучения основных результатов E2100 — контролируемого рандомизированного клинического испытания III фазы, в котором сравнивали эффективность монотерапии паклитакселом и комбинированной терапии паклитакселом и бевацизумабом у 722 женщин с локальным рецидивом или метастазирующим РМЖ. В группе пациенток, получавших бевацизумаб в комбинации с паклитакселом, медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 13,3 мес, в группе монотерапии паклитакселом — 6,7 мес. «Значимой особенностью бевацизумаба является то, что он увеличивает выживаемость без прогрессирования метастазирующего РМЖ, что очень важно для пациентов, поскольку выигранное время имеет большую ценность», — отметил Дэвид Кэмерон (David Cameron), руководитель исследования.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!