Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Держлікслужба нагадує, що відповідальність за продаж лікарських засобів в аптечних закладах без рецепта у заборонених законодавством випадках встановлена ст. 424 Кодексу України про адміністративні правопорушення

Проєкт документа визначає, хто може бути в Україні заявником (власником реєстраційного посвідчення), та його обов’язки

Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення станом на 14 січня 2022 року

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Миколаївській обл. (Держлікслужба) нагадує про необхідність подання до 31 березня до Держлікслужби звіту про реалізацію та використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, препаратів (лікарських засобів), що містять наркотичні засоби, психотропні речовини, включені до таблиць II, III, та (або) прекурсори, включені до таблиці IV Переліку […]

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 29 червня 2021 р. № 677

Пріоритетом Стратегії є зменшення витрат пацієнта із власної кишені. Також голова Комітету зауважив, що за декілька тижнів проєкт вказаного документа буде винесено на громадське обговорення

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532A, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІТІРЕС СПАГ. ПЄКА, краплі оральні по 30 мл, у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону в картонній упаковці, серії DT0220, виробництва ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина.

Україна стала однією з перших держав поза межами Євросоюзу, які отримали схвалення ЄС на підключення до цифрової довірчої мережі. Наприкінці серпня 2021 р. Європейський Союз (ЄС) визнав українські COVID-сертифікати в застосунку «Дія». У відповідь Україна визнала сертифікати країн — членів ЄС та інших країн, що приєдналися до ініціативи Digital COVID Certificate.

Для забезпечення повноцінного переходу від однієї процедури легалізації косметичної продукції до відповідності Технічному регламенту слід вжити конкретних заходів із його запровадження, зокрема розробити підзаконні нормативно-правові акти та створити нотифікаційний портал