Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій PS6KX44, PS6LP14, PS6LA48, NS6KA87, NZF5M68, NZF6W04, NZF6W03, NZF5T46, NZF5T47, NZF6W29, NZF5N95 фальсифікованого лікарського засобу VICTOZA® (Liraglutide), розчин для ін’єкцій, у попередньо наповненій шприц-ручці, з маркуванням виробника Novo Nordisk A/S.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Halewood Laboratories Private limited, Індія, що офіційно не ввозились на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії X23TJT фальсифікованого лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg (Acetylsalicylic acid/Caffeine), таблетки № 100 в коробці, з маркуванням виробника BAYER DE MEXICO, S.A. DE CV.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії U12523 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), порошок для розчину для ін’єкцій, по 500 ОД у флаконі, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm LTD/UK.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NR2361, HR236151R фальсифікованого лікарського засобу KISQALI® 200 mg (Ribociclib), таблетки, з маркуванням виробника Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte.

27 лютого 2026 р. компанія Gedeon Richter повідомила про отримання позитивного висновку Комітету з лікарських засобів для людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) щодо препарату Tuyory® — біосиміляра препарату RoActemra® (тоцилізумаб), створеного спільно компанія­ми Gedeon Richter та Mochida Pharmaceutical, та рекомендує надати […]

3 березня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України від 26 грудня 2025 р. № 1802, якою внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929. Змінами передбачено, […]

Напередодні Міжнародного дня рідкісних захворювань, який щороку відзначають в останній день лютого, за ініціативою Громадської спілки «Орфанні захворювання України» в Києві відбулася панельна дискусія «Поза межами можливого», яка об’єднала представників органів влади, профільних інституцій, лікарську спільноту, пацієнтські організації, міжнародних партнерів і фармацевтичний сектор.

Про затвердження Змін до Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі

З початку 2026 р. на ринку фіксується негативна тенденція. Нагадаємо, в січні обсяги аптечного продажу ліків зменшилися на 0,1% у грошовому та на 7,2% у натуральному вираженні відносно показників за січень 2025 р. У лютому негативна тенденція триває. За період з 1 до 27 лютого обсяги роздрібної реалізації ліків зменшилися на 6,0% у грошовому та на 11,4% у натуральному вираженні порівняно […]