3 березня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України від 26 грудня 2025 р. № 1802, якою внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929.
Змінами передбачено, що в аптечних закладах, розміщених у приміщеннях лікувально-профілактичних закладів державної та/або комунальної форми власності, допускається реалізація винятково:
- лікарських засобів, які включені до Національного каталогу цін (Нацкаталогу), розрахована гранична відпускна (роздрібна) ціна яких не перевищує 3 найбільш економічно вигідні (найнижчі) ціни за одиницю лікарського засобу серед препаратів, наявних у Нацкаталозі із аналогічними складом і дозуванням діючих речовин та формою випуску;
- ліків, на які не поширюється декларування граничних оптово-відпускних цін у Нацкаталозі, зокрема препаратів за програмою реімбурсації;
- екстемпоральних лікарських засобів;
- товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи, згідно з переліком, визначеним Міністерством охорони здоров’я України.
Відповідно до позиції Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, розрахунок 3 лікарських засобів з найнижчими цінами здійснюється на одиницю лікарського засобу (таблетку, ампулу, флакон).
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим