Оптимізація процесів опрацювання заяв на GMP: Держлікслужба підбила поточні результати роботи за 2025 р.
Завдяки злагодженій взаємодії Держлікслужби з державними підприємствами «Український фармацевтичний інститут якості» та «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», а також управлінським рішенням щодо оптимізації логістики переміщення інспекторів у воєнний період (включно з обмеженнями, пов’язаними з відсутністю авіарейсів) вдалося помітно скоротити час розгляду заяв і проведення інспекцій порівняно з попередніми роками. Наразі опрацювання 1 заяви триває орієнтовно 2 міс.






