Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу DELECIT® 600 mg/7ml, виробництва Neopharmed Gentili S.p.A., Milano, з маркуванням іноземною мовою

Клінічні дослідження проводяться для вивчення ефективності застосування препаратів під час лікування пацієнтів із захворюванням COVID-19

Правление KBV должно немедленно и решительно потребовать приостановления исполнения обязательств», — отмечено в резулюции. «При нынешних технических ресурсах эти меры неосуществимы», — указано в ней

За добу 23 вересня в Україні зафіксовано 9058 нових підтверджених випадків COVID-19, серед захворілих дітей — 849, медичних працівників — 137

22 вересня в Центрі громадського здоров’я (ЦГЗ) України відбулася пресконференція «ГРВІ та грип: підготовка до епідсезону 2021». Які штами грипу циркулюватимуть цього сезону? Як поєднати вакцинацію від COVID-19 та грипу? Які вакцини від грипу будуть доступні? Відповіді на ці та інші важливі запитання дали експерти ЦГЗ України.

Компания, планирующая производить 10–12 млн доз ZyCoV-D ежегодно, также собирается получить разрешение, помимо трех-, на двухдозовый режим введения препарата

Представители аптек, собравшиеся 22 сентября на празднование Дня немецкого фармацевта (Deutschen Apothekertag) в Дюссельдорфе, призвали законодательный орган привлекать фармацевтов к вакцинации от COVID-19 при определенных условиях и, таким образом, обеспечить низкопороговую доступность услуги для населения. Предложение было принято 267 голосами против 138 при 17 воздержавшихся. Соответствующее предложение, поданное Берлинской ассоциацией фармацевтов (Berliner Apotheker-Verein), активно обсудили на пленарном заседании. Выступавшие […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІМУНН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серій 201212, 201213, виробництва Ухань Аміно Ейсід Біо-Кемікал Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення UA/11735/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДОБУТАМІН АДМЕДА, розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) нагадує, що медичні заклади, які входять у визначений перелік для госпіталізації пацієнтів з коронавірусом, отримують кошти залежно від кількості пролікованих пацієнтів та кількості медичних команд, залучених до лікування хворих. У серпні у закладах, визначених для лікування пацієнтів з COVID-19, було розгорнуто понад 38 тис. ліжок, які підключені до джерела кисню. У цих закладах є всі необхідні умови, […]