Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У 2025 р. в умовах війни українська система охорони здоров’я зробила кроки для покращення доступу пацієнтів до лікування. Вдалося збільшити фінансування закупівель ліків, розширити програму реімбурсації та закупити нові інноваційні препарати для тяжкохворих. Водночас система стикнулася з серйозними викликами: затримки поставок, недоброчесні постачальники, проблеми з реєстрацією сучасних препаратів та недоступність медичного канабісу. Ці та інші питання обговорено у рамках дискусії «Виклики та успіхи системи охорони здоров’я за 2025 рік», ініціатором якої став БФ «Пацієнти України».

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій FS5173, GK2981, GR6491, GS4328, GT5817, HJ8710, HJ8715, LV1850, TS2190 фальсифікованого лікарського засобу IBRANCE, 125 mg (палбоцикліб), капсули, з маркуванням виробника Pfizer, що не містить активної фармацевтичної субстанції.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу REFINEX EXTRA 125 U, (Botulinum Toxin Type A for therapy), ліофілізат, флакон, з маркуванням виробника Refinex Japan, що офіційно не ввозився на територію України

“АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (багатоканальний), t(057) 768-09-15 (секретар), Київ: t(044) 364-39-41. Гаряча лінія: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected]; http://www.ametrin.biz, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харків, вул.Юр’ївська, 17 [>6300] Вітчизняний дистриб’ютор лікарських препаратів, медичних виробів та біологічно‑активних добавок на території України. Компанія може надавати логістичні послуги та постачання медикаментів в аптечні мережі, послуги з організації контрактного виробництва фарм.продуктів “власної торгової марки” для вашої аптечної […]

У межах заходу учасники зосередили увагу на практичних аспектах документального оформлення знищення активів, проведення інвентаризаційних процедур, застосування податкових пільг щодо ненарахування податку на додану вартість (ПДВ), отримання сертифіката про наявність форс-мажорних обставин, а також на низці інших супутніх питань.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2514091, 2517362 лікарського засобу ЛОРНОЛІОФ РОМФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 8 мг, по 1 флакону з порошком та 1 ампулі з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в наборі у контурній чарунковій упаковці, по 5 наборів у картонній пачці, виробництва К.Т.РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія (реєстраційне посвідчення № UA/20217/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 091250521М лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у пластмасових бочках для фармацевтичного застосування, виробництва Хубей Ксінгфа Кемікалс Груп Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення № UA/18037/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 250617641 лікарського засобу GELOFUSINE, (Succinylated Gelatin), натрію хлорид 7,01 г/1000 мл; натрію гідроксид 1,36 г/1000мл; сукцинільований желатин 40,0 г/1000 мл; екопак, 500 мл, розчин для інфузій, виробництва B. Braun Medical SA, Швейцарія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 903801 фальсифікованого лікарського засобу JARDIANZ® (Empagliflozin), таблетки по 10 мг, по 60 таблеток у картонній коробці, з маркуванням виробника Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 24К406, 24К407 лікарського засобу CLARITHROMYCIN «HAMELN», 500 мг, порошок для концентрату та розчин, 10 флаконів, виробництва Anfarm Hellas S.A., Греція.