Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Під час мандрівки ми зазвичай очікуємо на пригоди, нові враження і приємні емоції. Проте дорога — це не лише час відкриттів, а й непередбачуваність. Хвороби й травми не питають про час і місце: вони можуть виникнути раптово, навіть у найспокійніший момент. Особливо небезпечно те, що в подорожі не завжди є можливість швидко звернутися по кваліфіковану медичну допомогу. Саме […]

За ініціативи міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка 16 травня в Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України відбулася зустріч із представниками аптечного бізнесу, обласних департаментів охорони здоров’я та Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба). У фокусі уваги — забезпечення стабільної роботи та перспективи розширення мережі мобільних аптечних пунктів (МАП), особливо […]

Ваші найнезадоволеніші клієнти — це ваше найбільше джерело навчання. Білл Гейтс Щоденна робота фармацевта — це не лише відпуск лікарських засобів та документообіг, це ще й постійна комунікація з людьми, які можуть знаходитися в стані стресу, тривоги чи роздратування. Відмова у продажу без рецепта, відсутність потрібного препарату, довга черга чи непорозуміння — усе це може спровокувати […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 22А033А лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина; виробник, що відповідає за ввезення, контроль та випуск серії: ТОВ «ПІК-ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6121/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції), виробництва НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., India згідно переліку.

Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303

Дозволяю поновлення обігу серії 0096833 лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14477/01/02)

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 19.05.2025 р. № 841 викладено в новій редакції Перелік граничних референтних цін на лікарські засоби (далі — Перелік), затверджений наказом МОЗ України від 10.05.2025 р. № 795. Нова редакція містить 4171 позицію препаратів, що на 64 позиції більше, ніж у попередній редакції. З 4171 позиції граничні референтні ціни розраховано на 205 позицій, […]

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби