Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

19 декабря 2019 г. министр здравоохранения Канады Патти Хайду (Patty Hajdu) предложила запретить продвижение и рекламу вейп-продукции в общественных местах, магазинах и интернете, чтобы ограничить использование электронных сигарет молодежью. П. Хайду также объявила о том, что на упаковке вейп-продуктов теперь обязательно должно быть предупреждение о вреде для здоровья. Новые правила приняты на фоне растущих опасений, которые связаны с вопросами безопасности вейпинга, […]

Європейська Бізнес Асоціація (далі — ЄБА) повідомляє, що 16 грудня під час першого засідання оновленого складу правління ЄБА було обрано президента Асоціації на 2020 р. За результатами засідання на цю посаду було переобрано Томаша Фіалу, генерального директора інвестиційної компанії Dragon Capital. Згідно з повноваженнями президент ЄБА очолює правління, здобуваючи право представляти Асоціацію, а також приймає важливі управлінські рішення за підтримки 14 генеральних директорів, які утворюють […]

Юридична компанія «Правовий Альянс» (далі — ЮК «Правовий Альянс») повідомляє, що 12.11.2019 р. Європейська рада із захисту даних (European Data Protection Board) опуб­лікувала оновлену редакцію Настанови 3/2018 щодо територіальної сфери дії Загального регламенту про захист даних (General Data Protection Regulation — GDPR). У даній редакції, як і в попередніх, акцент робиться на практичному застосуванні двох критеріїв поширення […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 140319, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 1% по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 19000015, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, серії 106007119, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РИФАМПІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 600 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 2% по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, серії 180000241, виробництва ПАТ «Фармак» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) 19 декабря объявило о новой инициативе под названием «Центр передового опыта качества экстемпорального изготовления» (the Compounding Quality Center of Excellence).

В 2015 г. Всемирная организация здравоохранения классифицировала переработанное мясо как канцероген группы № 1, ссылаясь на наличие доказательств того, что оно провоцирует развитие онкологических заболеваний. Теперь новый обзор ставит под сомнение данную общую классификацию, выявив, что сила доказательств варьирует в зависимости от того, содержит ли мясо нитриты