Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ДРС, USAID КЕУ, ГО «Легкий бізнес» (EasyBusiness) та «Офіс ефективного регулювання» (BRDO) провели робочий семінар на тему «Перевірки бізнесу: основні виклики після завершення мораторію».

Организационный взнос за одного участника — 13 450 грн. (без НДС) Система скидок: коллективная скидка* (при условии участия более одного представителя компании): для всех участников, кроме первого, — скидка 10%. Контакты организаторов: Тел./факс: +38 (044) 585-97-10 (внутр. — 310, 313) E-mail: [email protected], [email protected] Сайт конференции Заявка на участие

Не секрет, что инновационные лекарственные средства выводятся прежде всего на развитые рынки, в частности США. Так, в 2018 г. американское регуляторное агентство — Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) — одобрило 59 новых препаратов, из которых 42 получили одобрение регуляторных органов в США раньше, чем в других странах. Фармацевтический рынок США считается крупнейшим в мире. О СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США По итогам 2018 г., на нужды здравоохранения в США […]

При Торгово-промисловій палаті України відбулося засідання Комітету охорони здоров’я та фармації, де обговорили регуляцію клінічних випробувань виробів медичного призначення в Україні.

Прошлый год стал еще одним удачным периодом для инновационных биологических и фармацевтических компаний, поскольку 16 из 20 крупнейших представителей Большой Фармы, акции которых котируются на биржах во всем мире, сообщили о повышении своих доходов по итогам 2018 г. Аналитическая компания GlobalData, проанализировав изменения темпов прироста/убыли доходов в 2018 г. по сравнению с предыдущим годом, а также среднегодовые темпы прироста (compound annual growth […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИСПОРТ^®, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 ОД; 1 флакон з порошком у картонній коробці, виробництва ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД, Велика Британія, з маркуванням англійською мовою

28 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) проинформировало о текущем состоянии проблемы нитрозаминовых примесей в сартанах (препаратах блокаторов рецепторов ангиотензина II). Уточнение рисков В частности, подчеркивается, что фактический риск для пациентов, вероятно, намного ниже, чем установлено при первоначальной оценке. Тогда исходили из того, что если 8 тыс. человек […]

Исключение положения о финансовом штрафе из проекта правительственной поправки к закону о лекарственных средствах и введение переходного периода, по крайней мере, до 1 января 2021 г. Данный проект, направленный на реализацию правил ЕС по борьбе с фальсификацией лекарственных средств, предусматривает наложение на аптеку штрафа в размере до 100 000 злотых (25,2 тыс. дол. США) за недостатки в реализации Директивы 2011/62/ЕС от 8 июня 2011 г. […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРУТИМОЛ^®, краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці Bottelpack, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина

“Мы как общество абсолютно не имеем доступа к информации о том, сколько денег из государственного бюджета перечисляется фармацевтическим корпорациям и как выглядят эти соглашения», – отметила Марселина Завиша (Marcelina Zawisza), политическая активистка, член Национального совета коалиции «Левые вместе» (Lewica Razem) и кандидат в депутаты Сейма (выборы в Сенат и Сейм состоятся 13 октября 2019 г.). «Право и справедливость» (Prawo i Sprawiedliwość, правящая партия) […]