19 ноября 2018 г. в Киеве пройдет семинар «Анализ рисков совместного производства лекарственных средств на основании результатов токсикологической оценки средств»
Автор и ведущий: Сергей Викторович Чижов — специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье». В программе семинара будут рассматриваться вопросы: Риск перекрестной контаминации на многономенклатурном производстве. Токсикологическая оценка и GMP. Основные принципы и термины токсикологии. Нормативные требования для проведения токсикологической оценки активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Расчет допустимого ежедневного воздействия (PDE). Информационные источники для поиска токсикологических показателей. LD50 или […]







