Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У лютому 2024 р. МОЗ оприлюднено проєкт Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування (далі — проєкт наказу МОЗ), які відпускаються без рецепта. Також наказом МОЗ України від 5 лютого 2024 р. № 191 затверджено зміни до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено. Дію попереднього переліку, затвердженого наказом МОЗ від 18.07.2023 р. № 1295 (далі — чинний перелік), було зупинено […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Т2А042В лікарського засобу РИГЕВІДОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 21 таблетці в блістері, по 1 блістеру у пачці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, серії T2B697C лікарського засобу РИГЕВІДОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 21 таблетці в блістері, по 3 блістери у пачці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/2778/01/01)

20 березня підкомітет Європейського парламенту SANT провів спільне засідання з членами Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Члени SANT обмінялися думками з головою Комітету Михайлом Радуцьким та заступником міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Мариною Слободніченко. Як зазначила заступник міністра, Україна має надійні […]

На основі отриманих даних від державних органів Мінфіном розроблено і опубліковано аналітичний інструмент (дашборд) щодо оплати праці та чисельності працівників державних органів, місцевих державних адміністрацій і органів судової влади в січні 2024 р. Аналітичний дашборд, планують оновлювати щомісяця

Тестовий період подачі матеріалів досьє у формі eCTD пропонується здійснювати з використанням програмного комплексу «Єдина інформаційна аналітична система» (ЄІАС), власником та адміністратором якого є ДП «Державний експертний центр МОЗ України»

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 25.03.2024 р

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S-198 лікарського засобу ТУТУКОН, розчин оральний, по 600 мл розчину у поліпропіленовому флаконі; по 1 флакону разом з пластиковим мірним стаканчиком у картонній пачці, виробництва Мігуель і Гарріга С.Л., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/13218/01/01)

Державна служба України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що за період з 18 до 22 березня 2024 р.: видано 1587 висновків про якість ввезених ліків та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 3 термінових повідомлення щодо ліків, які надійшли від міжнародних організацій та національних регуляторних органів […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 6003237, 6003239 лікарського засобу ОЛОПАТАДИН УНІМЕД ФАРМА, краплі очні, розчин, 1 мг/мл, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка (реєстраційне посвідчення № UA/20019/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Т2А042В, T2B697C лікарського засобу РИГЕВІДОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 21 таблетці в блістері, по 3 блістери у пачці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/2778/01/01)