Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

18 січня 2025 р. введено в дію Закон України від 21.08.2024 р. № 3910-IX «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо маркування лікарських засобів» (далі — Закон № 3910-IX), який встановлює нові вимоги до маркування упаковок лікарських засобів. Швидко реагуючи на нові законодавчі зміни та з метою приведення маркування відповідно до нових вимог, компанія «Берлін-Хемі» змінює дизайн упаковки препарату Німесил®. Одразу звертаємо увагу, що зміни в маркуванні […]

Програма реімбурсації має залишатися важливим інструментом у частині забезпечення лікарськими засобами пацієнтів із хронічними захворюваннями. Оновлення Національного переліку основних лікарських засобів та продовження переходу централізованих програм у реімбурсацію — залишаються основними напрямками роботи

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) оприлюднено оновлений проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 15.05.2025 р. Оновлений проєкт переліку містить 1502 позиції оригінальних препаратів, що на 39 позицій більше, ніж у попередньому оновленні. Проєкт переліку формується ДЕЦ на основі інформації, попередньо наданої заявниками, і оприлюднений для ознайомлення всіх зацікавлених сторін з метою підготовки документів […]

13 травня 2025 р. угорська фармацевтична компанія Gedeon Richter, одним із провідних напрямків роботи якої є охорона жіночого здоров’я, оголосила про придбання значної частки акцій американської біофармацевтичної компанії Granata Bio, яка спеціалізується на репродуктивному здоров’ї та має значний досвід у галузі розвитку бізнесу, досліджень та розробок (Research and Development — R&D), регуляторної стратегії та комерціалізації. У рамках підписаної угоди компанія Gedeon Richter стане […]

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18186/01/01)

У межах форуму «Реімбурсація 2025: Партнерство для стійкого розвитку» Оксана Шкіль, заступниця начальника відділу роботи з договорами про реімбурсацію Національної служби здоров’я України (НСЗУ),  представила аналітичні показники програми реімбурсації. Доповідачка нагадала, що на сьогодні діє 2 переліки ліків, які підлягають реімбурсації за Програмою медичних гарантій (ПМГ), а саме згідно з: наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України […]

15 травня розпочався форум «Реімбурсація 2025: Партнерство для стійкого розвитку», організований Національною службою здоров’я України (НСЗУ) спільно з проєктом «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців» (SAFEMed), який фінансується Агентством США з міжнародного розвитку (United States Agency for International Development — USAID). Сергій Лапоног, заступник голови НСЗУ, у рамках форуму розповів про досягнення та результати […]

Ключовим питанням доступу до медичної допомоги та лікарських засобів була присвячена нарада міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка та голови Миколаївської обласної державної адміністрації Віталія Кіма з головами територіальних громад південної частини Миколаївської обл. Учасники обговорили практичні інструменти покращення доступу до ліків, зокрема — розвиток мобільних аптек, ініціативу «Укрпошта-Аптека», а також організацію відпуску ліків у фельдшерсько-акушерських пунктах (ФАПах).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії XB30RAK, XB30PFV (secondary package) фальсифікованого лікарського засобу PRIMOTESTON® Depot (testosterone), розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл, 21 капсула в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення Bayer de Mexico, S.A. de C.V.)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу ЛОРНАДО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі; 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 3 ампули розчинника в контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці; виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18503/01/01)