Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

10 липня 2026 р. в Україні офіційно зареєстровано Асоціацію «Національна організація з верифікації лікарських засобів». Саме ця організація відповідатиме за створення та функціонування національної системи верифікації лікарських засобів, що є однією з вимог нового Закону України «Про лікарські засоби» та важливою складовою гармонізації українського законодавства із законодавством ЄС. У перспективі саме вона адмініструватиме систему, яка дозволить перевіряти автентичність кожної упаковки лікарського засобу за допомогою 2D-матричного коду (Data Matrix). Про те, чому створення організації стало важливим кроком для галузі, як відбуватиметься впровадження системи верифікації, на яку підтримку очікують виробники від держави та як Україна використовуватиме європейський досвід, редакція «Щотижневика АПТЕКА» поспілкувалася з Петром Багрієм, президентом Асоціації «Виробники ліків України» та головою правління Асоціації НОВЛЗ

Ефективність фармакотерапії напряму залежить від того, чи приймає пацієнт ліки правильно — у належній дозі, у визначений час та за умов, які не порушують їхню фармакокінетику. Проте на практиці ця умова виконується далеко не завжди. Згідно з даними систематичних оглядів, помилки при призначенні ліків в амбулаторній практиці є надзвичайно поширеними. Перебуваючи на фінальній межі між пацієнтом та його препаратами, фармацевтичний працівник має унікальну можливість вчасно взяти ситуацію під контроль. Саме на етапі відпуску ліків ви можете попередити типові помилки прийому, роз'яснити правильний режим вживання та заблокувати ризики небажаної міжлікарської взаємодії, гарантуючи безпеку та максимальну ефективність лікування.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1110126 лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг по 10 таблеток у блістері: по 3 блістери в коробці з картону, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна (реєстраційне посвідчення№ UA/3924/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій UP10825, UP21125, UP10626, UP20625 лікарського засобу АТРАКУРІУМ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20896/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 151224 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Громадська організація «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ГО «ВФП») звернулася до Прем’єр-міністра України Сергія Корецького та міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка із закликом забезпечити затвердження галузевого стандарту «Належна аптечна практика» (Good Pharmacy Practice — GPP), передбаченого Законом України від 28.07.2022 р. № 2469 «Про лікарські засоби» (далі — Закон № 2469). Копії звернення також відправлено до Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я […]

Уявіть: до вас підходить відвідувачка й запитує: «А чи варто робити щеплення від вірусу папіломи людини (ВПЛ)? Я чула, це якось пов’язано із серйозними хворобами…» Що ви відповісте? Впевнено, розгорнуто, з фаховою аргументацією — чи трохи розгублено, бо тема залишається однією з таких, про які говорять нечасто? Онкологічні захворювання, асоційовані з ВПЛ-інфекцією, — тема, яка […]

Аміак (NH₃) — це безбарвний газ із характерним різким запахом та один із найпоширеніших промислових токсинів, який посідає 1-ше місце за кількістю аварійних викидів. У нинішніх українських реаліях кожен повинен бути готовим до надзвичайних ситуацій, тому будь-яка поява специфічного запаху аміаку має сприйматися як чіткий сигнал небезпеки, що потребує негайних та правильних дій. Чому аміак […]

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) опублікувало роз’яснення щодо використання інформації з Національного каталогу цін (Нацкаталог) у випадках, коли після державної реєстрації лікарського засобу затверджуються зміни до його реєстраційних матеріалів. Йдеться, зокрема, про зміну торговельної назви препарату, найменування виробника або власника реєстраційного посвідчення. Що є об’єктом декларування? У ДЕЦ нагадують, що відповідно до Порядку […]