ЕМА опублікувало роз’яснення щодо «гібридних» медичних виробів
Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) 21 травня опублікувало нову редакцію інструкцій у формі запитань та відповідей щодо медичних виробів. Цей документ надає практичні поради щодо дотримання оновленої законодавчо-нормативної бази стосовно медичних виробів і засобів діагностики in vitro в контексті комбінацій лікарських засобів і медичних виробів. Документ «Q&A» надається для підтримки застосування […]