Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробників MERCK SHARP & DOHME LLC та MSD Ireland (Carlow): серії Z003787 лікарського засобу ГАРДАСИЛ / GARDASIL® ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ (ТИПІВ 6, 11, 16, 18) КВАДРИВАЛЕНТНА РЕКОМБІНАНТНА, суспензія для ін’єкцій; 1 або 10 флаконів (по 0,5 мл (1 доза)) у картонній коробці; 1 або 6 попередньо наповнених шприців (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з 1 голкою у контурній комірковій упаковці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/13451/01/01); серій W036325, 800-672, XG663784, XG66374, W036351 фальсифікованого лікарського засобу ГАРДАСИЛ® 9 / GARDASIL® 9 ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ 9-ВАЛЕНТНА (РЕКОМБІНАНТНА, АДСОРБОВАНА), суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло) з обмежувачем ходу поршня (силіконізований бромбутиловий еластомер із покриттям FluroTec) та ковпачком (синтетична ізопрен-бромбутилова суміш). По 1 попередньо наповненому шприцу з 2 голками або по 10 попередньо наповнених шприців з 2 голками для кожного шприца в картонній коробці з інструкцією для медичного застосування (реєстраційне посвідчення № UA/20128/01/01)

Договори керованого доступу (ДКД) — це спеціальний механізм забезпечення доступу до інноваційних та дороговартісних лікарських засобів, що дозволяє державі вести прямі перемовини з виробниками та укладати ексклюзивні угоди про закупівлю на конфіденційних умовах, досягаючи суттєво нижчих цін порівняно з ринковими. В Україні цей механізм запроваджено 15 лютого 2021 р., а практичне використання розпочалося з 2022 р. За цей час […]

6 травня ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) провело вебінар, присвячений питанням забезпечення якості та безпеки медичних виробів. Захід відбувся за підтримки проєкту USAID «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців» (SAFEMed) та об’єднав представників державних органів, а також фахівців у сфері оцінки відповідності. Модерувала захід Олександра Данько, керівниця відділу комунікацій та зв’язків з громадськістю ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ). Під […]

Питання доступності лікарських засобів в Україні завжди було чутливим, однак в умовах війни воно набуло критичного значення. Особливо це стосується осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення, для яких навіть базовий доступ до аптек може бути складним. Нові регуляторні зміни, зокрема постанова Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 р. № 1802, яка обмежила асортимент аптек при лікувально-профілактичних закладах, викликали жваву дискусію не лише […]

Український ринок косметичної продукції проходить масштабний етап реформування. Впровадження Системи електронної нотифікації інформації про косметичну продукцію стало одним із ключових кроків гармонізації українського законодавства з європейськими вимогами. Нові правила стосуються як українських виробників косметики, так і імпортерів, відповідальних осіб, дистриб’юторів та інших учасників ринку

Літній відпочинок вимагає відповідального ставлення до фотопротекції, оскільки ультрафіолетове випромінювання спектрів А та В провокує не лише опіки, а й глибоке фотостаріння та пошкодження ДНК клітин. Фармацевт як експерт має наголошувати на використанні засобів широкого спектра захисту з SPF 30+ та обов'язковому покритті вразливих зон, таких як губи та вуха. Важливо пояснювати відвідувачам правила повторного нанесення продукту та дотримання безпечних годин перебування на сонці для запобігання довгостроковим онкологічним ризикам.

Колись вони стали медичним проривом, а сьогодні їхня ефективність під загрозою. Антибіотикорезистентність — це виклик сучасності, де фармацевт відіграє ключову роль. Оскільки саме в аптеці відбувається останній контакт із пацієнтом перед прийомом ліків, відповідальність фахівця стає вирішальною. Читайте про те, як аптечні заклади можуть допомогти зупинити глобальну кризу охорони здоров’я.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 660609 лікарського засобу пмс-БУСУЛЬФАН / pms-BUSULFAN, розчин для ін’єкцій, 6 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 8 флаконів у коробці, виробництва Фармасайнс Інк., Канада (реєстраційне посвідчення № UA/18513/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1008141 лікарського засобу ЗОНІК, капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19526/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 040424 лікарського засобу СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА, настойка, по 40 мл у флаконах полімерних, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0366/01/01)