Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AH250162 лікарського засобу MAGNESIUM SULFATE у воді для ін’єкцій, USP, 4 г/100 мл, внутрішньовенний пакет, виробництва Amneal Pharmaceuticais Pvt. Ltd., Індія, що офіційно не ввозився на територію України

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Програма «Доступні ліки» діє з 2017 р. і поступово, але стабільно розширюється як за переліком препаратів, так і за охопленням нозологій. У 2026 р. вперше запроваджено вищий рівень співоплати з боку пацієнта (50%) на окремі методи лікування. Цей зсув може свідчити про перехід до більш диференційованої моделі співоплати. У цьому контексті доцільно розглянути, як організовані механізми співфінансування у країнах Європейського Союзу (ЄС), зокрема державах, географічно та економічно близьких до України.

Фахівець із супроводу ветеранів — нова професія, покликана допомагати демобілізованим військовим адаптуватися до цивільного життя та отримувати необхідні послуги. Саме про принципи такої роботи — травмаінформований підхід, етичну взаємодію, створення безпечного простору, використання безбар’єрної мови та особливості комунікації з ветеранами з видимими й «невидимими» наслідками війни — говорили під час тренінгу, який 6 березня організувала […]

Виробничий майданчик Acino, part of Arcera — фармацевтичний завод «Фарма Старт» — повністю відновив роботу після серії обстрілів у 2025 р. та працює на повну потужність.   Після декількох влучань поруч виробничі операції були тимчасово призупинені на період відновлення. Відбудова тривала 9 міс і включала реконструкцію виробничих дільниць та модернізацію обладнання. Загальний обсяг інвестицій у відновлення та розвиток […]

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 02.07.2025 № 421-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2404611 лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунiя (реєстраційне посвідчення № UA/16424/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D880730, D856831, D840678 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO (Tirzepatide), парентеральний розчин малого об’єму, з маркуванням виробника ELI LILLY S.A., Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії BA088217 фальсифікованого лікарського засобу SAIZEN (Somatropin) 8 mg/ml, розчин для інфузій, з маркуванням виробника Merck Serono S.P.A., Італія

3 квітня 2026 р. Кабінет Міністрів України ухвалив постанову № 440, яка передбачає зміни до низки урядових рішень у сфері реімбурсації лікарських засобів і медичних виробів. Документ спрямований на вдосконалення механізму відшкодування вартості препаратів у межах Програми медичних гарантій, розширення доступу пацієнтів до лікування, а також спрощення адміністрування програми «Доступні ліки». Що саме зміниться, розповімо у межах цієї публікації