Розпорядження від 27.02.2026 р. № 108-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії U12523 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), порошок для розчину для ін’єкцій, по 500 ОД у флаконі, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm LTD/UK.
Розпорядження від 27.02.2026 р. № 107-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NR2361, HR236151R фальсифікованого лікарського засобу KISQALI® 200 mg (Ribociclib), таблетки, з маркуванням виробника Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte.
Компанія Gedeon Richter отримала схвалення CHMP щодо реєстрації Tuyory® — біосиміляра тоцилізумабу для низки показань
27 лютого 2026 р. компанія Gedeon Richter повідомила про отримання позитивного висновку Комітету з лікарських засобів для людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) щодо препарату Tuyory® — біосиміляра препарату RoActemra® (тоцилізумаб), створеного спільно компаніями Gedeon Richter та Mochida Pharmaceutical, та рекомендує надати […]
Вступило в силу обмеження асортименту аптек, розміщених у приміщеннях державних та/або комунальних лікарень
3 березня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України від 26 грудня 2025 р. № 1802, якою внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929. Змінами передбачено, […]
Орфанні захворювання: від діалогу до системних рішень
Напередодні Міжнародного дня рідкісних захворювань, який щороку відзначають в останній день лютого, за ініціативою Громадської спілки «Орфанні захворювання України» в Києві відбулася панельна дискусія «Поза межами можливого», яка об’єднала представників органів влади, профільних інституцій, лікарську спільноту, пацієнтські організації, міжнародних партнерів і фармацевтичний сектор.
Аптечний продаж ліків: попередні підсумки лютого 2026 р.
З початку 2026 р. на ринку фіксується негативна тенденція. Нагадаємо, в січні обсяги аптечного продажу ліків зменшилися на 0,1% у грошовому та на 7,2% у натуральному вираженні відносно показників за січень 2025 р. У лютому негативна тенденція триває. За період з 1 до 27 лютого обсяги роздрібної реалізації ліків зменшилися на 6,0% у грошовому та на 11,4% у натуральному вираженні порівняно […]
У лютому 2026 р. CHMP рекомендовано до схвалення 12 нових лікарських засобів
На засіданні наприкінці лютого 2026 р. Комітет з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендував до схвалення 12 нових лікарських засобів, у тому числі 3 орфанних препарати і 6 біосимілярів. Надати дозвіл на маркетинг рекомендовано mCombriax — вакцині […]
ФАРМАПОГЛЯД–2026: економіка, фармринок, споживач (Відео)
Розпочинаємо цикл публікацій, присвячених перебігу подій на форумі «ФАРМАПОГЛЯД–2026. Досліджуємо новий ландшафт», який відбувся 19 лютого 2026 р. у Києві. Організаторами заходу виступили компанії «Proxima Research», «МОРІОН» та «Медикал Дата Менеджмент». Спонсор — компанія «Vidzone». Головним інформаційним партнером став «Щотижневик АПТЕКА». У ході першого блоку форуму учасники розглянули тренди світової та української економіки, розвиток фармринку, стан бізнесу в Україні, споживчі настрої населення та тренди у підборі персоналу.
Як можливо абстрагуватися від стресу без шкоди для здоров’я: фармакологічні і не тільки рішення на щодень
Стрес, на жаль, вже супутником нашого життя. Однак, його тривалий вплив може спричиняти доволі руйнівні наслідки для організмуі. Як безпечно абстрагуватися від стресу без шкоди для здоров’я та що може порадити фармацевт - дізнайтеся у нижченаведеній статті.
Едем Адаманов про команду, процеси та експертний діалог як основу трансформації ДЕЦ (Відео)
У 2026–2027 рр. український фармацевтичний ринок входить у фазу, коли «технічні» регуляторні зміни стають питанням стратегічної стійкості системи охорони здоров’я. Нові правила щодо цифровізації процедур, посилення фармаконагляду, а також перехід до європейських вимог реєстрації й доказовості — це не лише про документи й дедлайни. Це про довіру пацієнтів, конкурентоспроможність національного виробника, інвестиційну привабливість України для клінічних досліджень і здатність державних інституцій працювати як сучасні сервісні організації, що забезпечують прогнозованість і якість рішень. Саме тому керівні зміни в ключових регуляторних інституціях зараз мають значення, яке виходить далеко за межі кадрових призначень. Про це все редакція «Щотижневика АПТЕКА» поговорила з Едемом Адамановим, новопризначеним директором ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.