Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1196019 лікарського засобу XGEVA® 120 mg (Denosumab), 1 флакон у картонній коробці, виробництва Амджен Європа Б.В., Нідерланди, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозилась на територію України (фото додається)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед (GE Healthcare Ireland Limited), Ірландія (перелік серій, зазначений у Додатку 1): лікарського засобу ОМНІПАК (OMNIPAQUE (Iohexol) 300 mg), розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/2688/01/03); лікарського засобу ОМНІПАК (OMNIPAQUE (Iohexol) 350 mg), розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/2688/01/04); лікарського засобу ВІЗИПАК (VISIPAQUE (Iodixanol) 320 mg), розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл; по 100 мл, у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/4254/01/02); незареєстрованого лікарського засобу ACCUPAQUE (Iohexol) 300 mg, розчин для ін’єкцій, по 100 мл у флаконі № 10; незареєстрованого лікарського засобу ACCUPAQUE (Iohexol) 350 mg, розчин для ін’єкцій, по 100 мл у флаконі № 10

27 березня 2026 р. компанія Gedeon Richter оголосила про отримання реєстраційного посвідчення від Європейської комісії (European Commission — ЕС) на препарат FYLREVY® (діюча речовина — естетрол, розроблений під назвою DONESTA®). Препарат схвалено як замісну гормональну терапію (ЗГТ) для корекції симптомів дефіциту естрогену у жінок у період постменопаузи. Це рішення ґрунтується на позитивному висновку Комітету з лікарських засобів для людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

У сьогоднішні непрості часи, коли кожен з нас майже щодня стикається зі стресом, втратами, перевантаженням та невизначеністю, уміння чути, розуміти й підтримувати інших стає критично важливим, зокрема в аптеці. Втома, тривога чи просто «сезонне виснаження»? Сьогодні відвідувачі приходять до аптеки не лише за ліками, а й за підтримкою. І саме фармацевтичний працівник стає першим, хто має […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомила про можливість використання перехідного механізму щодо виконання вимог Ліцензійних умов стосовно проходження уповноваженими особами циклів тематичного удосконалення з питань забезпечення якості ліків. Відповідно до чинних Ліцензійних умов, уповноважені особи суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво, імпорт, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, зобов’язані проходити […]

Розпорядження Держлікслужби від 23.03.2026 р. № 153-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 23.03.2026 р. № 154-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 23.03.2026 р. № 155-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 23.03.2026 р. № 156-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 23.03.2026 р. № 157-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2026 р. № 158-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2026 р. № 159-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 26.03.2026 р. № […]