Створення Українського фармацевтичного агентства обговорено на підкомітеті з питань євроінтеграції
3 березня 2026 р. під головуванням Ольги Стефанишиної відбулося засідання підкомітету з питань євроінтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), присвячене обговоренню проєкту урядової постанови «Про утворення Українського фармацевтичного агентства», стану реалізації Twinning-проєкту та підготовки євроінтеграційних законодавчих ініціатив. Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький. […]
Менопауза без драм: особливості фармакологічної підтримки жінки
Менопауза — один із найбільш масштабних нейроендокринних переходів у житті кожної жінки. Вона не є захворюванням, однак супроводжується глибокою перебудовою гормональної регуляції, що впливає на фізіологію жінки, її метаболізм та якість інтимного життя. Для одних цей період минає майже непомітно, для інших — може стати джерелом суттєвого фізичного дискомфорту, емоційної нестабільності та зниження соціальної активності. Проте менопауза не потребує героїзму чи терпимості — вона потребує знань, професійного супроводу та індивідуалізованих рішень, які б допомогли зробити цей перехід контрольованим і таким, що не позбавлятиме жінку повноцінного життя.
З 27 лютого медсестрам дозволено відпускати ліки з аптек, розміщених у сільській місцевості або в зоні бойових дій
27 лютого набула чинності постанова Кабінету Міністрів України № 1720, якою вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. Зміни стосуються кваліфікаційних вимог працівників аптек та уповноважених осіб суб’єктів господарювання, […]
Європейська фарміндустрія: між глобальною конкуренцією та втраченими можливостями
Європа залишається одним із ключових центрів фармацевтичних інновацій. Однак за останні 2 десятиліття її місце на світовій арені змінилося на тлі зростання конкуренції з боку інших регіонів. Додатково сектор стикається з низкою викликів, серед яких підвищення витрат на R&D нових лікарських засобів, а також заходи, спрямовані на економію, що запроваджені урядами більшості європейських країн.
Розпорядження від 26.02.2026 р. № 103-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії IV07D03 лікарського засобу VITAMIN B1 100MG (INJECTION) (Thiamine hydrochloride) 100 mg/ ml, розчин для ін’єкцій, виробництва LAMTHONG KARNPAT PHARMACEUTICAL FACTORY CO. LTD, Таїланд, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 02.03.2026 р. № 112-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 322950С, 323560A, 331400A, 331410A, 332070A, 332080A, 332440C 284720A, 284720B, 286360A, 286370A, 286400A, 295610B, 312530A, 312540A, 313190A, 322210A, 322320А, 342600В, 342601B, 342910А лікарського засобу BILAXTEN (BILASTINE) 6 mg/ml, краплі очні, розчин 5 мл у флаконі, виробництва FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U., Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 27.02.2026 р. № 111-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій PS6KX44, PS6LP14, PS6LA48, NS6KA87, NZF5M68, NZF6W04, NZF6W03, NZF5T46, NZF5T47, NZF6W29, NZF5N95 фальсифікованого лікарського засобу VICTOZA® (Liraglutide), розчин для ін’єкцій, у попередньо наповненій шприц-ручці, з маркуванням виробника Novo Nordisk A/S.
Розпорядження від 27.02.2026 р. № 110-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Halewood Laboratories Private limited, Індія, що офіційно не ввозились на територію України.
Розпорядження від 27.02.2026 р. № 109-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії X23TJT фальсифікованого лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg (Acetylsalicylic acid/Caffeine), таблетки № 100 в коробці, з маркуванням виробника BAYER DE MEXICO, S.A. DE CV.
Розпорядження від 27.02.2026 р. № 108-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії U12523 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), порошок для розчину для ін’єкцій, по 500 ОД у флаконі, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm LTD/UK.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.



