Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Підставою для розгляду цього питання стало звернення благодійної організації «Українська мережа людей, які живуть з ВІЛ/СНІД», яка повідомила про можливі факти недоброчесної діяльності постачальників ліків та ознаки антиконкурентної змови на фармацевтичному ринку.

Зміна сезонів — це не лише календарне явище, а й серйозне випробування для організму. Після завершення зимового періоду більшість людей стикаються з наслідками «зимового режиму»: зміною дієти на користь калорійної та жирної їжі, дефіцитом свіжих овочів та вираженою гіподинамією. Саме в цей час печінка та жовчовидільна система починають подавати сигнали про перевантаження: з’являються важкість у правому підребер’ї, гіркота в роті та порушення травлення. У клінічній […]

Сучасна парадигма жіночого здоров’я вимагає від фармацевтичної спільноти переходу від пасивного відпуску препаратів до активного управління терапією, що ґрунтується на принципах доказової медицини. Про часті проблеми здоров’я у жінок та що може порадити першостільник - у нижченаведеній статті.

5 березня Уряд призначив заступником голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Тараса Андрійовича Проніва. До цього він очолював територіальний орган Держлікслужби в Тернопільській обл. Т. Пронів навчався в Тернопільському державному медичному інституті за спеціальністю «Лікувальна справа». З травня 2015 р. до серпня 2016 р. обіймав посаду помічника першого заступника […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 295610A, 341780A лікарського засобу LERGONIX (Bilastine) 6 mg/ml, краплі очні, розчин 5 мл у флаконі, виробництва FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U., Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 11257, 11255 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 10 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія (реєстраційне посвідчення № UA/19438/01/01)

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі

Держлікслужба вносить уточнення у четвертий абзац розпорядження від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування готових лікарських засобів, що були виготовлені з використанням активних фармацевтичних інгредієнтів (Cefixime), порошок (субстанція), виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД», Індія

Документ набуде чинності 3 травня 2026 р. у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» від 3.03.2026 р. № 49, окрім положень, які стосуються реалізації ліків у приміщеннях автозаправних станцій (АЗС), які набули чинності 3 березня

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)