Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Показники застосування антибіотиків у закладах первинної допомоги та стаціонарах далекі від рекомендованих, але поліпшилися відносно минулого року. Такі дані виявлено за допомогою моніторингу практики застосування антибіотиків у медзакладах за 2025 р., результати якого представив генеральний директор Центру громадського здоров’я МОЗ України Володимир Курпіта під час апаратної наради в Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України

Дозволяю поновлення обігу серій FD252942A, FD253931B лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/02)

Дозволяю поновлення обігу серії FD255985С лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/04)

Дозволяю поновлення обігу серій FD253720С, FD253721A лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AZ0108 лікарського засобу CISPLATIN (Cisplatin) 1mg/ml, концентрат для розчину для інфузій, 1 флакон, виробництва ThymoorganPharmazie GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Донецькій обл. звертає увагу на вимоги постанови Кабінету Міністрів України від 12 травня 2023 р. № 488 «Деякі питання проведення технічної інвентаризації». Постанова визначає порядок оформлення технічних паспортів на об’єкти нерухомого майна, у тому числі приміщення аптечних закладів. Ключовим елементом документа є Додаток 3, у якому […]

Шановні колеги! Раді повідомити, що програма форуму «ФАРМЕКСПЕРТ–2026. Фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності» доступна на сайті заходу. На учасників очікує насичена програма, що охоплює актуальні теми розвитку фармацевтичного ринку, експертні дискусії та практичні сесії, присвячені ключовим викликам і трансформаціям галузі в умовах нової регуляторної реальності. Ключові теми форуму: регуляторна трансформація фармацевтичного ринку України; реєстрація лікарських засобів та […]

Триває громадське обговорення оприлюдненого 15 квітня 2026 р. на сайті Міністерства охорони здоров’я України проєкту постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955» щодо зміни підходів до визначення розмірів роздрібних націнок на ліки. ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» у зверненні до міністра охорони здоров’я України, зокрема, пропонує […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P09903 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT®500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), порошок для розчину для ін’єкцій, у флаконі, по 500 ОД у флаконі, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm LTD., Wrexcam, UK

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу GASTROGRAFIN (Meglumine amidotrizas/Natrii amidotrizas) 660 mg/100 mg/ml, розчин для перорального та ректального застосування, 10 флаконів по 100 мл, виробництва BERLIMED S.A., Poligono Industrial Santa Rosa, Madrid, Іспанія