Розпорядження від 04.08.2026 р. № 354-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 151224 лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18370/01/01)
Наказ МОЗ України від 31 липня 2026 р. № 1058
Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
ГО «ВФП» закликає Уряд та МОЗ прискорити затвердження стандарту належної аптечної практики
Громадська організація «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ГО «ВФП») звернулася до Прем’єр-міністра України Сергія Корецького та міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка із закликом забезпечити затвердження галузевого стандарту «Належна аптечна практика» (Good Pharmacy Practice — GPP), передбаченого Законом України від 28.07.2022 р. № 2469 «Про лікарські засоби» (далі — Закон № 2469). Копії звернення також відправлено до Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я […]
Ваша філіжанка знань — наша чашка у подарунок!
Уявіть: до вас підходить відвідувачка й запитує: «А чи варто робити щеплення від вірусу папіломи людини (ВПЛ)? Я чула, це якось пов’язано із серйозними хворобами…» Що ви відповісте? Впевнено, розгорнуто, з фаховою аргументацією — чи трохи розгублено, бо тема залишається однією з таких, про які говорять нечасто? Онкологічні захворювання, асоційовані з ВПЛ-інфекцією, — тема, яка […]
Аміак: чим небезпечний і що робити в разі аварійного витоку
Аміак (NH₃) — це безбарвний газ із характерним різким запахом та один із найпоширеніших промислових токсинів, який посідає 1-ше місце за кількістю аварійних викидів. У нинішніх українських реаліях кожен повинен бути готовим до надзвичайних ситуацій, тому будь-яка поява специфічного запаху аміаку має сприйматися як чіткий сигнал небезпеки, що потребує негайних та правильних дій. Чому аміак […]
Використання даних Нацкаталогу після внесення змін до реєстраційних матеріалів — роз’яснення ДЕЦ
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) опублікувало роз’яснення щодо використання інформації з Національного каталогу цін (Нацкаталог) у випадках, коли після державної реєстрації лікарського засобу затверджуються зміни до його реєстраційних матеріалів. Йдеться, зокрема, про зміну торговельної назви препарату, найменування виробника або власника реєстраційного посвідчення. Що є об’єктом декларування? У ДЕЦ нагадують, що відповідно до Порядку […]
ДЕЦ надав роз’яснення щодо практичного застосування оновленого Порядку проведення клінічних випробувань
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 10 березня 2026 р. № 302, яким внесено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (далі — Порядок), набув чинності 8 травня 2026 р. За кілька місяців практичного застосування нових положень у заявників, спонсорів, контрактно-дослідницьких організацій та інших учасників сфери клінічних випробувань виникла […]
Вакцинація в аптеках — це не заміна лікаря, а розширення можливостей для пацієнта отримати захист вчасно!
Українська фармація дедалі впевненіше виходить за межі традиційного відпуску ліків, перетворюючись на повноцінний майданчик медичної профілактики. Показовим прикладом цієї трансформації є аптечна мережа «Подорожник», яка 2 роки тому першою в країні облаштувала медичний кабінет із відповідною ліцензією Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України і розпочала проведення вакцинації безпосередньо в торговельній точці. Сьогодні цей досвід виходить на новий рівень: до вже звичної щорічної вакцинації проти грипу додається навчання фармацевтичних працівників з вакцинації проти вірусу папіломи людини (ВПЛ) та пневмококової інфекції — двох інфекцій, які через свою підступну повільну природу залишаються недооціненими дорослим населенням, хоча саме дорослі найчастіше й платять за цю недооціненість найвищу ціну.
Держлікслужба оприлюднила результати роботи у сферах контролю якості, імпорту та ліцензування лікарських засобів
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) оприлюднила результати роботи за період з 27 до 31 липня 2026 р. Основна увага, як і раніше, була зосереджена на забезпеченні безперебійного постачання ліків в умовах воєнного стану, здійсненні державного контролю якості продукції, що імпортується, а також реалізації повноважень у сфері ліцензування та обігу підконтрольних речовин. […]
Лист від 31.07.2026 р. № 352-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу: серій 0170125, 0480125, 0020225, 0250625, 0260625, 0270625 лікарського засобу НОРМОЛАКТ, сироп, 670 мг/мл по 200 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці, серії 0631225 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670мг/мл, по 500 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, реєстраційне посвідчення№ UA/18509/01/01
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.