Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24112378 лікарського засобу DIPIRONA (Metamizole) 500 mg/ml, розчин для ін’єкцій, по 2 мл в ампулах, виробництва HYPOFARMA — INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA, Бразилія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 14253892А лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3161/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування партії 2199821 (116 серій згідно з додатком) лікарського засобу UDENYCA (Рegfilgrastim) 6 мг/0,6 мл, розчин для ін’єкцій, виробництва ACCORD BIOPHARMA INC, США, що офіційно не ввозився на територію України

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 15.01.2026 р. № 57 внесено зміни до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено (далі — Критерії), затверджених наказом МОЗ України від 6.06.2012 р. № 422. Зміни набули чинності 25 лютого 2026 р. Так, постановою № 57 виключено положення з Критеріїв, яким передбачалася заборона рекламування […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 010724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11924/01/01)

Дія розпорядження про заборону реалізації та застосування від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 щодо лікарського засобу ЦЕФІКСИМ-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці виробництва АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/19614/01/01) не поширюється на серії 25І02324, 25І02325, 25І02401, 25І02527, 25І02528, 25І02532, 25І02533, 25І02534, 25І02543, 25І02544, 25І02545, 25І02546, 25І02547, 25І02561, 25І02562, 25І02563, 25І02564, що виготовлені використанням активного фармацевтичного інгредієнту (Cefixime) виробника АФІ Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co. Ltd

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 15 січня 2026 року № 57

Про внесення зміни до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує, що 15 березня 2026 р. набуває чинності постанова Кабінету Міністрів України (КМУ) від 5.11.2025 р. № 1422, якою речовину налбуфін включено до списку № 1 «Наркотичні засоби та рослини, обіг яких обмежено» таблиці ІІ Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Отже, з […]

У відповідь на звернення компанії Proxima Research International щодо практичних аспектів застосування постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 р. № 1802 Державна служба України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (Держлікслужба) надала офіційне роз’яснення.