Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва LEOWIN HEALTHCARE LLP, MFG. AT: P-2 BIO-TECH PARK, MANJUSAR, SAVLI, INDUSTRIAL ESTATE, VADODARA-391775, GUJARAT, Індія: серії V-99003 лікарського засобу VELOVIR (Velpatasvir Sofosbuvir) тablets 100 mg/400 mg, 28 tablets; серії T-210004 лікарського засобу TEN – ALFA (Tenofovir Alafenamide) тablets IP 25 mg, 30 тablets; серії D-M2002 лікарського засобу DACFOS PLUS+, TABLETS (Sofosbuvir and Daclatasvir) тablets 400 mg/60 mg, 28 tablets,

У часи повномасштабної війни та масштабної реформи, пов’язаної зі створенням Українського фармацевтичного агентства, перед Держлікслужбою стоять одночасно три великих завдання: підтримувати поточну роботу в умовах воєнних викликів, забезпечити безперервну передачу функцій і міжнародних членств до нового органу, а також цифровізувати власні процеси. В ексклюзивному інтерв’ю Євгенія Лук’янчук, керівниця «Щотижневика АПТЕКА», поговорила із т.в.о. голови Держлікслужби Володимиром Короленком про те, на що чекати ліцензіатам, як відбувається перехід до УФА і як цифровізація вдосконалює регуляторну роботу.

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Питання формування моделі структури та фінансування Українського фармацевтичного агентства (УФА), підготовки інспекторів і гармонізації технічних регламентів для медичних виробів стали ключовими під час сьомого засідання Стратегічної дорадчої групи (Advisory Board) зі створення органу державного контролю у фармацевтичній сфері. Про це повідомив народний депутат, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та […]

Департамент стратегічних розслідувань Національної поліції України (НПУ) повідомляє про викриття в м. Запоріжжя схеми незаконного ввезення та збуту незареєстрованих лікарських засобів для онкохворих. За даними слідства, нелегальний канал постачання препаратів з-за кордону організували підприємці спільно з посадовцями медичного закладу. Ліки, зокрема для лікування онкохворих, ввозили нелегально та реалізовували пацієнтам через аптеки. Підозру отримали завідувачка відділення одного […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій ЕТ25303, ЕТ25304, ЕТ25305, ЕТ25306, ЕТ25307, ЕТ25308, ЕТ25309, ЕТ25310, ЕТ25311, ЕТ25312, ЕТ25313, ЕТ25314, ЕТ25315, ЕТ25316, ЕТ25317, ЕТ25318, ЕТ25319, ЕТ25320, ЕТ25321, ЕТ25322, ЕТ25323, ЕТ25324, ЕТ25325, ЕТ25326, ЕТ25327, ЕТ25328 лікарського засобу ДОЛОКСЕН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці, виробництва Галфа Лабораторіз Лтд. Юніт 1, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8051/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробників Nutraceutical International Corp, Thompson: SOLARY LODINE, капсули; SOLARY CALCIUM, жувальні таблетки; SOLARY SAW PALMETTO 580 mg, капсули; SOLARY QUERCETIN, капсули; SOLARY VITEX, капсули; THOMPSON DHEA 50 mg, капсули; THOMPSON CHILDREN`S CHEWABLE, жувальні таблетки; THOMPSON B COMPLEX, таблетки; THOMPSON CHROMIUM, таблетки.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Для місцевих органів влади це означає нові можливості фінансування лікування, зокрема для пацієнтів з орфанними захворюваннями. Водночас ефективність механізму залежить від планування потреб і взаємодії з МЗУ. Як працюватимуть регіональні ДКД? Фактично йдеться про централізовані переговори з виробниками через МЗУ із можливістю співфінансування з місцевих бюджетів, що дозволяє отримувати нижчі ціни та забезпечувати ширший доступ пацієнтів до лікування.

Європейська Бізнес Асоціація наголошує на серйозності ситуації, що виникла у зв’язку з блокуванням рахунків фармацевтичних дистриб’юторів «Оптіма-Фарм» та «БаДМ». Асоціація послідовно підтримує дії державних органів, спрямовані на забезпечення прозорої конкуренції та добросовісних умов ведення бізнесу. Водночас вона висловлює занепокоєння щодо можливих наслідків для стабільності постачання лікарських засобів. Зважаючи на значну частку ринку, яку займають вказані компанії, їх одночасне […]