Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F0083-1 лікарського засобу MARCAIN INJECTION 0.5% (4 ml), розчин для ін’єкцій, виробництва Cenexi, Франція.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Туреччина, з маркуванням іноземною мовою, вироблених для ринку іншої країни: серії 404101483 лікарського засобу MUSCOMED, 4 mg, капсули № 20 в пачці; серії 2402004 лікарського засобу Muscomed, 4 mg/2 ml, розчин для ін’єкцій, по 6 ампул у пачці

Дозволяю поновлення обігу серій 050725; 060925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)

Програма реімбурсації «Доступні ліки» продовжує успішно реалізовуватися в Україні. Вона постійно розвивається та розширюється новими препаратами та нозологіями. Загалом до програми входять 705 лікарських засобів та медичних виробів, з яких 233 — безоплатні для пацієнтів. Також щороку збільшується й бюджет програми: якщо у 2019 р. він становив 0,9 млрд грн, то на 2026 р. передбачено 8,7 млрд грн. Ще одним фактором, який суттєво розширив доступність програми для пацієнтів, стала постанова Кабінету Міністрів України (КМУ) № 1417, відповідно до якої з 1 липня 2025 р. всі аптечні заклади зобов’язані приєднатися до програми реімбурсації. У цій публікації розглянемо ключові показники реалізації програми «Доступні ліки» за 2025 р. та перспективи її подальшого розвитку у 2026 р.

20 лютого відбувся публічний звіт т.в.о. голови Державної служби України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (Держлікслужба) Володимира Короленка про підсумки діяльності відомства у 2025 р.

Держлікслужба вносить уточнення у четвертий абзац розпорядження від 21.01.2026 № 35-001.3/002.0/17-26 про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу Нормолакт, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18509/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 030525 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01).

“АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (багатоканальний), t(057) 768-09-15 (секретар), Київ: t(044) 364-39-41. Гаряча лінія: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected]; http://www.ametrin.biz, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харків, вул.Юр’ївська, 17 [>6300] Вітчизняний дистриб’ютор лікарських препаратів, медичних виробів та біологічно‑активних добавок на території України. Компанія може надавати логістичні послуги та постачання медикаментів в аптечні мережі, послуги з організації контрактного виробництва фарм.продуктів “власної торгової марки” для вашої аптечної мережі/підприємства, […]

18 лютого 2026 р. фармацевтична угорська компанія Gedeon Richter оголосила про підписання угоди про стратегічну науково-дослідну співпрацю та опціон на отримання ліцензії зі швейцарською біотехнологічною компанією FimmCyte. Партнерство має на меті прискорити розробку препарату FMC2 — першого у своєму класі антитіла від компанії FimmCyte для лікування ендометріозу. Ця співпраця ґрунтується на нещодавньому розширенні можливостей компанії Gedeon Richter у […]