Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) наголошує, що виготовлення препаратів на основі медичного канабісу підлягає квотуванню, механізм визначення обсягів якого встановлений Порядком провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, у тому числі конопель для медичних цілей, та контролю за їх обігом (далі — Порядок), який затверджений постановою Кабінету […]

2025 р. показав ознаки стійкого помітного пожвавлення у сфері злиттів і поглинань (Mergers and Acquisitions — M&A) фармацевтичних компаній. До активнішого укладання угод гравців спонукали завершення термінів патентного захисту ряду оригінальних препаратів, а також покращення інвестиційного клімату на ринку біотехнологій.

2025 р. видався дуже насиченим на регуляторні ініціативи, які збудоражили фармринок та вплинули на його розвиток. Також на розвиток фармацевтичного ринку впливають позитивні економічні зміни та добробут споживача. Економіка України у 2025 р. продовжувала працювати в умовах атак на енергетичну інфраструктуру, складної логістики та високих безпекових ризиків. За попередніми даними Міністерства економіки, довкілля та сільського господарства України, у 2025 р. реальний валовий внутрішній продукт (ВВП) України зріс на 2,2%. У цій публікації розглянемо ключові показники і тренди фармацевтичного ринку України за підсумками 2025 р.

Уточнення до розпорядження від 08.10.2025 № 780-001.1/002.0/17-25 про тимчасову заборону реалізації та застосування серії 2362001 лікарського засобу РАПІМАКС, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія, реєстраційне посвідчення № UA/10268/01/01

Дозволяю поновлення обігу серії АА5425/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл; по 400 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18509/01/01), а саме:
серії 1360824 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 100 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці;
серій 1370824, 0141024, 0151024, 0160125, 0170125, 0470125, 0480125, 0020225, 0250625, 0260625, 0270625 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 200 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці;
серії 1490924, 1500924, 0681024, 0590325, 0600325, 0280625, 0290625, 0631225 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 500 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Не пропустіть виняткову можливість почути ключові інсайти фармацевтичного ринку для стратегічних рішень у 2026 р.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 28.11.2025 № 999-001.1/002.0/17-25 є чинним та підлягає виконанню

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія:
серії 02934 лікарського засобу ДОРЗОТИМОЛ®, краплі очні, розчин; по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/14028/01/01);
серії 028343 лікарського засобу ДОРЗОЛ®, краплі очні, розчин 2% по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/14027/01/01);
серії 001344 лікарського засобу ЛАТАНОКС® краплі очні 0,005% по 2,5 мл розчину у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/12401/01/01).