Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Упродовж 2025 р. Україна послідовно продовжувала курс на європейську інтеграцію у сфері охорони здоров’я та фармацевтичного регулювання. За цей період реалізовано низку важливих ініціатив — від впровадження європейських інструментів і програм до розширення міжнародної співпраці та підготовки глибоких системних змін у регуляторній політиці. Детальніше про це розповіли в пресслужбі Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України. У цьому році […]

Зимові свята — це майже завжди період випробувань, зокрема, для головного «фільтра» організму. Рясні застілля, поєднання жирної їжі з алкоголем, надлишок цукру та порушення режиму сну змушують печінку працювати на межі можливостей. Однак коли її ресурс вичерпується, вона починає подавати сигнали «SOS». Про те, як підтримати біліарну систему під час святкового «екстриму», — у нижченаведеній статті. […]

25 грудня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено законопроєкт, яким пропонується внести зміни до Закону України від 21.12.2023 р. № 3528 «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.12.2025 р.

Тексти відповідних постанов КМУ будуть оприлюднені на Урядовому порталі найближчим часом. Водночас, ухвалені рішення вплинуть не лише на  забезпечення доступності лікарських засобів для людей, а і на роботу фармацевтичного сектору

Нещодавно Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y011745, Y005876 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA® (pembrolizumab), 100 mg/4 mL, концентрат для розчину для інфузій, в картонній упаковці, з маркуванням виробника MSD IRELAND (CARLOW)

Дозволяю поновлення обігу серії 501549 лікарського засобу АКТИЛІЗЕ®, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом (серія 404908) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) (серія 405486) по 50 мл у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2944/01/01)

24 грудня Кабінетом Міністрів України (КМУ) ухвалено постанову № 1720, якою вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. Зміни набудуть чинності з дня офіційного опублікування постанови № 1720