Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій E0486E, E0486B, A0486A, A0486C, A0486D, A0486F, A0486G, партії A243688 лікарського засобу MEDOXA (Prednisonum) 5 mg, таблетки, №20, №100, виробництва Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування: серії 020724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці; серії 040724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 150 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11924/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів: МЕРОГРАМ (Meropenem), порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/13886/01/01); МЕРОГРАМ (Meropenem), порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/13886/01/02), виробництва Юджіа Фарма Спешіелітіз Лімітед, Юніт — 2, Індія.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Відповідний наказ набуває чинності з 31 березня 2026 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВʼЯ УКРАЇНИ НАКАЗ від 16.03.2026 р. № 324 Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 05 березня 2026 року Відповідно до пункту 17 Порядку реімбурсації лікарських засобів та медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 липня 2021 року № 854 […]

За даними аналітичної компанії GlobalData, на глобальному ринку знеболювальних лікарських засобів домінують нестероїдні протизапальні препарати. При цьому 98% наявних на ринку варіантів є генериками. Така структура свідчить про обмежену різноманітність та наявність значних можливостей для інновацій. Одним із перспективних напрямків досліджень і розробок (R&D) у цій сфері є інгібітори потенціалкерованих натрієвих каналів, які можуть забезпечити новий підхід […]

Про призначення Проніва Т. А. заступником Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Фармацевтична галузь сьогодні змінюється швидше, ніж будь-коли. Ринки трансформуються, системи охорони здоров’я працюють під значним навантаженням, а очікування пацієнтів і професійної спільноти постійно зростають. У таких умовах стратегічні рішення та управлінські підходи компаній набувають особливого значення. Для українського підрозділу «Гедеон Ріхтер» — компанії з понад столітньою історією та широким портфелем препаратів, добре відомих пацієнтам і фахівцям, — зміна керівництва стає важливим етапом розвитку. Редакція «Щотижневика АПТЕКА» поспілкувалася з новим очільником ТОВ «Гедеон Ріхтер Україна» Володимиром Чернявським, щоб дізнатися його бачення подальшого розвитку компанії в Україні, стратегічні пріоритети та управлінські підходи, які необхідні для забезпечення українського ринку лікарськими засобами у складних умовах сьогодення.