Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Європейська Бізнес Асоціація (European Business Association — EBA) не підтримує пропозиції Уряду оптимізувати ціноутворення лікарських засобів та медичних виробів, які підлягають реімбурсації, шляхом зниження граничних торговельних надбавок до 10%. Відповідні зміни передбачені проєктом постанови КМУ «Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955», опублікованим Міністерством охорони здоров’я […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії THP65 фальсифікованого лікарського засобу ENTRESTO® (Sacubitril Valsartan), 100 мг таблетки № 60 в картонній коробці, з маркуванням виробника Novartis Farma S.P.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1912000002 фальсифікованого лікарського засобу MEJORALITO PEDIATRIC 80 mg (Paracetamol), таблетки, по 30 таблеток в коробці, з маркуванням виробника HALEON CONSUMER HEALTHCARE, S DE R.L. DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Testoviron® Depot (Testosterone enanthate), 250 мг/мл розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Mediphama (Pvt) Ltd.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування:
серії H0573B01 лікарського засобу PIVAC 5mg/ml, (Bupivacaine), розчин для ін’єкцій 5 мг/мл, ампула по 4 мл, № 10 в коробці, виробництва Kilitch Drugs Ltd, Індія;
серії ABO25001 лікарського засобу EDETOXIN 200 mcg/2ml (Dexmedetomidine), концентрат для розчину для інфузій, виробництва FARBE FIRMA PVT. LTD, Гуджарат, Індія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій BXJUVG1, BXHZ5T1 фальсифікованого лікарського засобу XARELTO® (Rivaroxabán) 20 mg, таблетки по 5, 10 або 30 в картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25003845 лікарського засобу ZOLEDRONIC ACID NORIDEM (Acidum zoiedronicum) 4 mg/5 ml, концентрат для розчину для інфузій, виробництва DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, Греція, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів:
серії FNR06 лікарського засобу JAKAVI 15 mg (Ruxolitinib), таблетки, з маркуванням виробника Novartis;
серій B388N515, 517C946, 831N176, 388N515, BИ83IИI76 лікарського засобу DIAZEPAM tablets 10 mg (Diazepam), таблетки, з маркуванням виробника Accord Healthcare Ltd;
серії H0573B01 лікарського засобу AVASTIN (bevacizumab), з маркуванням виробника Roche;
всіх серій лікарського засобу OXYCODONE HYDROCHLORIDE 10mg таблетки з маркуванням виробника MALLINCKRODT.

Громадська спілка «Аптечна професійна асоціація України» (ГС «АПАУ») нагадує, що постановами Кабінету Міністрів України (КМУ) від 26.12.2025 р. № 1802 та 1803 внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), які: запроваджують обмеження асортименту аптек, розміщених у лікувально-профілактичних […]

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що 30 січня в Україні відбулося VI засідання Стратегічної дорадчої робочої групи (Advisory Board), присвячене створенню нового органу державного контролю у фармацевтичній сфері — Українського фармацевтичного агентства. Під час зустрічі учасники обговорили перебіг реалізації Twinning-проєкту, що стартував у жовтні 2025 р. за підтримки Європейської комісії. Серед його поточних пріоритетів: підготовка нормативно-правової […]