Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує, що з 27 лютого внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженими постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 р. № 929. Цими змінами дозволено здійснювати відпуск лікарських засобів в аптеках (аптечних пунктах), що розташовані у селі або селищі та на територіях активних бойових дій (визначених у відповідному переліку таких територій, затвердженому Міністерством розвитку громад та територій України), особами, які мають освіту не нижче ступеня фахового молодшого бакалавра за спеціальністю «Медсестринство» (спеціалізацією (освітньою програмою) «Лікувальна справа», «Сестринська справа» або «Акушерська справа») та сертифікат про право працювати за профілем роботи «Фармація (роздрібна реалізація лікарських засобів)» (далі — сертифікат).

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Депресія — це не просто «затяжний поганий настрій», а складний збій у роботі нейронних мереж. У цьому стані мозок фізично змінює сприйняття: негатив стає домінуючим, а радість втрачає сенс. Тому лікування — це не просто «корекція хімії», а спроба запустити нейропластичність, щоб мозок міг відбудувати власну архітектуру. Втім, цей процес індивідуальний: антидепресанти працюють не як чарівна пігулка, а як складний інструмент, реакція на який часто буває непередбачуваною.

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що 10 березня під головуванням міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка відбулася нарада з керівниками структурних підрозділів з питань охорони здоров’я обласних військових адміністрацій. До обговорення також долучилися представники Національної служби здоров’я України, а також інших підвідомчих установ та профільних департаментів МОЗ. Під час зустрічі обговорювалося питання посилення моніторингу впровадження […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W077103 лікарського засобу TRIKAFTA® (Elexacaftor, tezacaftor and ivacaftor) / (ivacaftor), 100 mg, 50 mg, 75 mg/150 mg, таблетки, виробництва Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Boston MA02210, США, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 010425 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/16243/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 020925 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій A99A1, A2V01, XD0F1, X2XK1, X2XJ1 лікарського засобу ZOLTEX (Pantoprazol seskvihidrat) 40mg, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, виробництва Belupo d.d. Danica 5, Koprivnica, Хорватія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GR164099 лікарського засобу RAMIPRIL (Ramipril) 5 mg, капсули, виробництва Geno Pharmaceuticals Private Limited, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 040724, 020724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11924/01/01)