Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Держава продовжує збільшувати фінансування, спрямоване на забезпечення населення лікарськими засобами. Обсяги фінансування, а відповідно, і обсяги постачання препаратів до лікувально-профілактичних закладів (ЛПЗ) щороку зростають. Збільшуються і обсяги закупівель за централізованими програмами Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України і закупівлі лікарських засобів самими ЛПЗ за рахунок коштів місцевих та відомчих бюджетів. Також постійно розширюються та вдосконалюються інструменти закупівель. Закупівельники вже активно користуються […]

“АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (багатоканальний), t(057) 768-09-15 (секретар), Київ: t(044) 364-39-41. Гаряча лінія: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected]; http://www.ametrin.biz, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харків, вул.Юр’ївська, 17 [>5600] Вітчизняний дистриб’ютор лікарських препаратів, медичних виробів та біологічно‑активних добавок на території України. Компанія може надавати логістичні послуги та постачання медикаментів в аптечні мережі, послуги з організації контрактного виробництва фарм.продуктів “власної торгової марки” для вашої аптечної […]

Український ринок косметичної продукції переходить до нової моделі регулювання, наближеної до європейських вимог. Для виробників, імпортерів, дистриб’юторів та роздрібних мереж це означає необхідність переглянути підходи до підтвердження безпеки продукції, формування технічної документації, нотифікації, маркування та рекламних тверджень. Водночас бізнес порушує питання практичного застосування нових правил, визнання документів, підготовлених у ЄС, і забезпечення передбачуваного державного контролю

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Huons Co. Ltd, Корея: NOREPIRIN (NOREPINEPHRINE BITARTRATE) 2 mg /ml, ін’єкція в ампулі; CLASGEN (CICLOSPORIN) 0,5 mg /ml, очні краплі у флаконі

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії BF25008691 лікарського засобу KRABEVA (Bevacizumab), 25 мг/мл, концентрат для розчину для внутрішньовенної інфузії у флаконі, виробництва Biocon Biologics Limited, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 99976, 101777, 101306, 102820, 103832, 103833, 104001, 104377, 106113, 106114, 106121, 106539, 107367, 108506, 108507, 108508, 109885, 109886, 110852, 111227, 112050, 112287, 114170, 115066, 115067, 116357, 118192, 118294, 118301, 118747, 118749 лікарського засобу CLONOTRIL 0,5 (Clonazepam), 0,5 мг, таблетки, виробництва REMEDICA LTD, Кіпр.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 963328 лікарського засобу MAGISTRAL FORMULA (Betamethasone), 11,4 mg/2 ml, суспензія для ін’єкцій, виробництва Oficina de Farmacia Luis Corbi C, Іспанія

За оцінкою Урядового офісу координації європейської та євроатлантичної інтеграції, озвученою під час бізнес-дискусії 22 жовтня 2026 р., рівень наближення українського законодавства до Директиви 2001/83/ЄС Європейського Парламенту та Ради від 6 листопада 2001 р. «Про кодекс Співтовариства щодо лікарських засобів для людського використання» сягає майже 90%. Цей документ установлює єдині правила обігу лікарських засобів для людини в ЄС: від реєстрації до фармаконагляду. Під час дискусії спікери обговорювали, як ці вимоги можуть вплинути на продуктовий портфель виробників, а отже, й на асортимент, з яким працюють аптеки. Захід провели Федерація роботодавців України, Громадська організація «Правовий радник» і ДНДІІМЕ за підтримки програми ЄС Ukraine2EU.

Європейська комісія 4 листопада 2026 р. оприлюднила щорічний звіт Ukraine 2026 Report (SWD(2026) 699 final) [1] щодо прогресу України на шляху до членства в Європейському Союзі (ЄС). У частині фармацевтичного регулювання Єврокомісія відзначила часткове наближення законодавства про лікарські засоби до права ЄС, значний прогрес у сфері оцінки медичних технологій (ОМТ) та високий рівень наближення законодавства про косметичну […]