Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

6 листопада в пресцентрі «Укрінформ» відбувся брифінг на тему «Цукровий діабет 2-го типу: як забезпечити доступ до якісного лікування». Організатором заходу виступила Громадська організація (ГО) «Діа-Дзен», а модерувала захід Наталя Ольберт-Сінько, директорка агенції One Health. Під час брифінгу обговорювалися виклики для системи охорони здоров’я у лікуванні цукрового діабету ІІ типу в умовах війни, діагностика та скринінг цукрового діабету, розширення програми «Доступні ліки» та ін. Наталя […]

Ніщо не псує вечір або смачну вечерю так швидко, як раптовий нестерпний вогонь, що підіймається прямо з грудей. Цей пекучий дискомфорт, відомий як печія, є однією з поширених скарг у світі. Часто людина навіть не звертає на неї уваги, списуючи все на «щось не те з’їла». Але печія — це не просто неприємне відчуття, це чіткий фізіологічний сигнал про те, що нижній стравохідний сфінктер не справляється зі своїм […]

Дозволяю поновлення обігу серії 406134 лікарського засобу ACTILYSE®, 20 mg powder and solvent for solution for injection and infusion, виробництва Boehringer Ingelheim International Gmbh, Germany

Дозволяю поновлення обігу серії 1005849 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)

Дозволяю поновлення обігу серій 1005711, 1005907 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Ferring, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України.
серій X13076YG, X16578YC лікарського засобу FIRMAGON 80 mg;
серій X16563YT, X16563YH лікарського засобу FIRMAGON 120 mg.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Neuraxpharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії S1512 лікарського засобу ZONISAMIDE 50 mg;
серії T1187 лікарського засобу ZONISAMIDE 100 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 070424 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01)

У разі незадекларованої ціни на лікарський засіб у Національному каталозі цін випуск такого препарату в обіг заборонений. Про це йдеться у відповіді Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України на запит компанії Proxima Research щодо практичних аспектів застосування Національного каталогу цін