Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 080224, 561123 незареєстрованого лікарського засобу «Аллапинин R таблетки 25 мг», виробництва «АО «ФАРМЦЕНТР» ВИЛАР», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 160822 незареєстрованого лікарського засобу «Тималин R лиофилизак 10 флаконов по 10 мл», виробництва «ООО «САМСОН МЕТ» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій AWT033004, AWT033003 незареєстрованого лікарського «Нормакс R капли глазные и ушные, 0,3% 5 мл» виробництва «ИНКА ЛАБОРАТОРИ ЛИМИТЕД» Індія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031123 незареєстрованого лікарського засобу «НАФТАДЕРМ, ленимент 10%, 35 грам», виробництва «АО ФППФНПП «РЕТИНОИД» москва, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3190922, 3200922 незареєстрованого лікарського засобу «АРБИДОЛ R 20 капсул», виробництва «ОАО «фарм стандарт-лексредства» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 660923WX, 791123WX, 731123WX незареєстрованого лікарського засобу «Елькар R раствор для прийома внутрь 300 мл/мл», виробництва «ООО «ПИК-ФАРМА», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 120123 незареєстрованого лікарського засобу «МЕКСИДОЛ R 50 мг/мл, 10 ампул по 5 мл», виробництва «ООО «НФК «ФАРМАСОФТ», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

24 грудня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови). Змінами передбачається доповнити Ліцензійні умови […]

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 24.12.2024 р.

Постанова № 1525 набуде чинності одночасно із введенням в дію Закону № 2469