Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

23 червня Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 березня 2021 р. № 593», яким пропонується викласти в новій редакції Настанову з державної оцінки медичних технологій (ОМТ) для лікарських засобів. Необхідність оновлення документа пов’язана з подальшою гармонізацією української системи ОМТ із сучасними […]

Шановні колеги! Планування 2027 р. починається вже сьогодні. Фармацевтичний ринок входить у період змін, коли традиційні підходи до бюджетування, управління командами та маркетингові інвестиції більше не гарантують результат. Штучний інтелект, автоматизація, нові моделі взаємодії з лікарями та фармацевтами, зростаючі вимоги до ефективності бізнесу — усе це формує нову реальність, у якій виграють компанії, що здатні […]

16 червня у столиці відбувся Healthcare Creative Forum 2026, присвячений сучасним трендам маркетингу та комунікацій у сфері охорони здоров’я. Представники дослідницьких компаній, медіаагенцій, креативних і технологічних бізнесів обговорили трансформацію поведінки споживачів, нові підходи до створення контенту, роль штучного інтелекту та перспективи розвитку healthcare-маркетингу в Україні

Про затвердження переліків граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 червня 2026 року

НСЗУ прийматиме документи до 18:00 години «02» липня 2026 р.

Держлікслужба вносить уточнення у скасування розпорядження від 17.06.2026 № 293-001.2/002.0/17-26

Дозволяю поновлення обігу серії N25338C лікарського засобу ДИКЛО-Ф, краплі очні, 0,1%, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ.ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2905/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Novartis: cерії AVT50 лікарського засобу JAKAVI 20 mg (Ruxolitinib), таблетки № 56; cерії SGL04 лікарського засобу JAKAVI 15 mg (Ruxolitinib), таблетки № 56.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) повідомляє про видачу першого дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу ІМІПЕНЕМ/ ЦИЛАСТАТИН, виробником якого є ACS DOBFAR S.P.A., Італiя. Паралельний імпорт передбачає ввезення на митну територію України лікарських засобів, які вже зареєстровані в Україні, але постачаються з країн Європейського Союзу (ЄС), де вони перебувають в обігу […]