Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Те, як фармацевт спілкується з відвідувачем аптеки, здатне напряму впливати на ефективність ліків. І це не просто психологія, а доведений медициною факт: очікування пацієнта змінюють хід терапії не менш потужно, ніж сама діюча речовина. В основі цього лежать феномени плацебо та ноцебо: щира впевненість у лікуванні поліпшує його результат, тоді як страх і тривога можуть спровокувати цілком реальні побічні реакції (Planès S. et al., 2016; Colloca L., 2023). Щоб зрозуміти глибину цього впливу, варто поглянути на саму природу людської взаємодії.

Постановою Кабінету Міністрів України від 29 липня 2026 р. № 976 вносяться зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65, якою затверджено Технічний регламент на косметичну продукцію. Змінами передбачено подовжити перехідний період до 31 липня 2027 р., яким дозволяється надання на ринку косметичної продукції, яка не відповідає вимогам цього Технічного регламенту. Зауважимо, […]

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65

Дозволяю поновлення обігу серії 2362001 лікарського засобу РАПІМАКС, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10268/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 140825 лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ, краплі очні, 200 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6846/01/01).

Дозволяю поновлення обігу серії EGC23009C1 лікарського засобу ПРОТЕКОН®, таблетки, вкриті оболонкою; по 60 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3347/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 011188 лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «МАРІФАРМ», Словенія (реєстраційне посвідчення № UA/7581/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070925 лікарського засобу ГРИПОМЕД®, капсули, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6632/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 011502, 011523, 011520 лікарського засобу ГАБАНА®, капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «МАРІФАРМ», Словенія (реєстраційне посвідчення № UA/14764/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 111023, 010124, 090824 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній; по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення UA/6683/01/03).