Лист від 29.07.2026 р. № 347-001.001/002.0/17-26

ЛИСТ
від 29.07.2026 р. № 347-001.001/002.0/17-26

На підставі звернення ТОВ «ОРГАНОСІН ЛТД» (лист від 27.07.2026 № 488/07), позитивних результатів додаткового дослідження серії EGC23009C1 лікарського засобу ПРОТЕКОН^®, таблетки, вкриті оболонкою; по 60 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія, реєстраційне посвідчення № UA/3347/01/01 (висновок щодо якості від 17.07.2026 № 26/2121, сертифікат аналізу від 27.07.2026 № 1294) відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії EGC23009C1 лікарського засобу ПРОТЕКОН^®, таблетки, вкриті оболонкою; по 60 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3347/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 03.04.2024 № 3322-001.1/002.0/17-24 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу серії EGC23009C1 лікарського засобу ПРОТЕКОН^®, таблетки, вкриті оболонкою; по 60 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3347/01/01) відкликається.

Голова ліквідаційної комісіїТ. Пронів

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!