Виробники препаратів уміфеновіру мають подати заяви на зміни до інструкцій для медичного застосування
У разі не внесення відповідних змін та доповнень, МОЗ України може прийняти рішення про тимчасову заборону застосування вищезазначених лікарських засобів шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень