Постанова КМУ від 5 серпня 2015 р. № 572
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753
Соответствующие проверки необходимо осуществить в недельный срок и отчитаться по их результатам на следующем заседании Правительства
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОЛІК®, концентрат для розчину для ін’єкцій/інфузій, 2 мг/мл у флаконах, серії А040MY3, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна; ТОВ «Онко Дженерікс», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 1510614, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№003862/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 270714, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛСР-003190/09)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2200914, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2331014, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2280914, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЭМОКСИПИН, раствор для инъекций 10 мг/мл № 10 ампул по 1 мл, серії 60314, виробництва ФГУП «Московский эндокринный завод», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 001173/01)
Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) являются наиболее частой инфекционной патологией среди детей и взрослых. При этом 90% случаев заболеваемости приходится именно на детей
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.