Спрощена реєстрація ліків, що закуповуватимуться МЗУ, безперервний професійний розвиток, контрактування установ НАМН України з НСЗУ — засідання профільного парламентського Комітету
16 вересня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час засідання обговорювалися такі законопроєкти: «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері […]
Уряд частково повернув планові перевірки: кого це стосується?
Це рішення є вимогою європейських партнерів та необхідний крок у межах рекомендацій Європейської комісії з підготовки до укладення Угоди АСАА («промислового безвізу») та програми Ukraine Facility*
Постанова КМУ від 06.09.2024 р. № 1052
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303 і від 3 травня 2022 р. № 550
Розпорядження від 16.09.2024 р. № 8794-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHUY лікарського засобу Brilinta 90 mg, 56 tablets, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція, з маркуванням турецькою мовою
Розпорядження від 16.09.2024 р. № 8793-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DA30005G лікарського засобу СІНЕГРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/15696/01/03)
Лист від 16.09.2024 р. № 8791-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АДЕМТА, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 400 мг; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18394/01/01), випущених після 04.08.2023
МОЗ розроблено зміни до процедури надання пацієнтам доступу до інноваційних ліків
Проєктом наказу пропонується внести зміни до термінологічного апарату Порядку, а саме доповнити визначення таких термінів, як «інформована згода пацієнта на участь у Програмі» та «програма доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування»
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку затвердження та проведення програми розширеного доступу пацієнтів до незареєстрованих лікарських засобів та програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 16.09.2024 року
Заборона нанесення на упаковку ліків інформації рекламного характеру: оприлюднено Закон
Документ набуде чинності з дня, наступного за днем його опублікування, тобто 18.08.2024 р., та вводитиметься в дію через 4 міс з дня набрання ним чинності (18.01.2025 р.)
Закон України від 21.08.2024 р. № 3910-IX
Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо маркування лікарських засобів
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.