Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10х10), серії AE03109, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Iндiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2358106, з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20, серії GE02101, виробництва Дженом Біотек. Лтд., Iндiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії DR-7057, виробництва «Ларк Лабораторіз Лтд», Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 232, виробництва «Джейсон Фармасьютикалс Лтд», Бангладеш

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 71111, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках, серії 04062011, виробництва ТОВ «Аветра», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРАЛГАН З ВІТАМІНОМ С, таблетки шипучі, 330 мг/200 мг № 20, серії М2292, виробництва «Брістол-Майєрс Сквібб», Францiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 10513, з маркуванням виробника ПАТ «Монфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 5 мг № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), випущених до 06.08.2012, згідно реєстраційного посвідчення № UA/2576/02/01, затвердженого наказом МОЗ України від 06.08.2007 № 454, тобто тих, в інструкціях для медичного застосування яких зазначено «…застосовують внутрішньо перед прийомом їжі.»