Ліцензування імпорту лікарських засобів та контроль за додержанням Ліцензійних умов: Держлікслужбою України надано роз’яснення щодо законодавчих нововведень у цих сферах
Які відбудуться з 1 грудня 2013 р.
Інформація Держлікслужби України про видачу сертифікатів відповідності вимогам GDP
Cтаном на 21.11.2013 р.
Виписування рецептів за міжнародною непатентованою назвою: МОЗ України розробило проект змін до правил виписування рецептів на лікарські засоби
Торговельна назва зазначатиметься, якщо лікарський засіб не має МНН, відноситься до біосимілярів, відпускається на пільгових умовах чи безоплатно, підлягає предметно-кількісному обліку
Проект змін до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення
Щодо інформації про лікарський засіб, яка повинна бути зазначена у виписаному лікарем рецепті
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25359-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, у флаконах поліетиленових, ТОВ «Ніко», Україна
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25326-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія, ДАКАРБАЗИН порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Лист від 22.11.2013 р. № 25320-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕФОГРАМ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва «ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед)», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7555/01/03)
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25318-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1, виробництва «МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство», Польща, виготовлених до 30 квітня 2013 року
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25316-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ФУЦИС®, таблетки по 200 мг № 4 у блістерах; таблетки по 150 мг № 1, № 4 у блістерах; таблетки по 100 мг № 4 у блістерах; таблетки по 50 мг № 4 у блістерах, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25315-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ПАНЗИНОРМ® 10000, капсули № 21, КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.