Свідоцтва про державну реєстрацію медичних виробів: Держлікслужбою України поновлено дію низки документів

16 Грудня 2013 3:12 Поділитися

На підставі рекомендацій Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) наказом від 09.12.2013 р. № 1712 поновила дії свідоцтв про державну реєстрацію:

  • від 03.09.2010 р. № 3978/2005 медичного виробу «Вата медична гігроскопічна ТУ У 17.5-31858432-002:2005» виробництва ТОВ «Аріадна» (Україна) (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 03.09.2010 р. № 306);
  • від 12.08.2010 р. № 9648/2010 медичного виробу «Шприци ін’єкційні одноразового використання MP MEDPLAST™» виробництва Ayset Tibbi Urunler Ve Plastik Tekstil Elektronik Gida Temizlik Maddeleri Sanayi Anonim Sirketi (Turkey) (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 12.08.2010 р. № 250);
  • від 05.09.2012 р. № 11813/2012 медичного виробу «Віскоеластики» виробництва Bausch&Lomb Incorporated (USA); Bausch&Lomb, Inc. (USA); Bausch& Lomb, Inc. (USA); Lifecore Biomedical, LLC (USA), USA (наказ Держлікслужби України від 05.09.2012 р. № 757);
  • від 25.06.2010 р. № 9481/2010 медичного виробу «Розчини багатоцільові для догляду за контактними лінзами ReNu®», виробництва «Bausch&Lomb — IOM S.p.A. (Italy), Bausch&Lomb Inc. (USA)», Italy, USA (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 25.06.2010 р. № 134);
  • від 04.11.2011 р. № 5925/2006 на медичний виріб «Розчин для змазування та зволоження контактних лінз Bausch & Lomb ReNu MultiPlus™, 8 мл» виробництва «Bausch&Lomb Incorporated (USA) на заводі: Bausch&Lomb, Inc. (USA)», USA (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 04.11.2011 р. № 558);
  • від 08.06.2012 р. № 6593/2007 на медичний виріб «Розчини багатоцільові для догляду за контактними лінзами ReNu®», виробництва «Bausch&Lomb — IOM S.p.A. (Italy), Bausch&Lomb Inc. (USA)», Italy, USA (наказ Держлікслужби України від 08.06.2012 р. № 467);
  • від 11.03.2011 р. № 4996/2006 на медичний виріб «Розчин для догляду за контактними лінзами MULTISON» виробництва «SIA HENSON», Latvija (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 11.03.2011 р. № 142).
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті