Оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів: МОЗ України скасувало зміни до Інструкції

15 листопада 2013 р. Міністерство юстиції України наказом № 2431/5 повернуло без державної реєстрації для доопрацювання строком на 1 місяць наказ МОЗ України від 28.10.2013 р. № 920 «Про затвердження змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів».

Згідно з п. 11¹ Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств та інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою КМУ від 28.12.1992 р. № 731 у разі повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації суб’єкт нормотворення повинен врахувати всі висловлені органом державної реєстрації зауваження та усунути виявлені порушення і протягом місяця повторно подати акт на державну реєстрацію або надати органу державної реєстрації копію документа про скасування такого акта.

У зв’язку з цим МОЗ України наказом від 12.12.2013 р. № 1075 скасувало як такий, що підлягав державній реєстрації, але не був зареєстрований у Міністерстві юстиції України, наказ № 920.

Нагадаємо, що Інструкція з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів затверджена наказом МОЗ України від 26.10.2001 р. № 428 і регламентує порядок оформлення матеріалів, які застосовуються при адміністративному провадженні, а також роз’яснює порядок їх обліку.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!