Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Що робити з безоплатно отриманими гуманітарними ліками, у яких минув термін придатності? Фахівці Програми USAID DOBRE підготували роз’яснення і навели порядок дій, а також перелік нормативно-правових актів, які регулюють поводження з неякісними ліками. Підприємством безоплатно отримані лікарські засоби та оприбутковані на баланс. Але виявилося, що є ліки, термін придатності яких вже минув. Що робити з такими препаратами? Як […]

Представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму телеграм-каналі повідомив, що 1 вересня під час засідання Уряду було звільнено Тетяну Бойко з посади заступника голови Національної служби здоров’я України (НСЗУ), яку вона обіймала із серпня 2021 р. Нагадаємо, до призначення заступником голови НСЗУ вона обіймала посаду директора департаменту комунікацій НСЗУ, на якій працювала з липня 2018 р. […]

Про звільнення Бойко Т. О. з посади заступника Голови Національної служби здоров’я України

“O.L.KAR. ФАРМ-СЕРВІС” t/f (0432) 55-14-27 55-14-28. E‑mail: [email protected]. 21000, Вінниця, вул.Липовецька, 6-а. [>9800] Відділ по роботі з клієнтами: t(067) 621‑22‑24 t/f(04344) 2‑22‑46. 23500, Шаргород, вул.Фрунзе, 16. “АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (багатоканальний), t(057) 768-09-15 (секретар), Київ: t(044) 364-39-41. Гаряча лінія: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected]; http://www.ametrin.biz, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харків, вул.Юр’ївська, 17 [>7900] Вітчизняний дистриб’ютор лікарських препаратів, медичних виробів та біологічно‑активних добавок на території України. […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону, серії 01240622, виробництва всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна всі стадії виробництва, конт­роль якості: Акціонерне товариство «Галичфарм», Україна, Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії CW20422, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Однією із ролей фармацевтичних працівників згідно зі стандартами Належної аптечної практики є вміння професійно та кваліфіковано надавати допомогу сфері реалізації лікарських засобів пацієнтам, пришвидшуючи їх одужання. Не менш значущими для фармацевтів є практичні навички з надання першої медичної допомоги, особливо в сучасних умовах, коли небезпека може чатувати звідусіль. Про те, як відповісти на сучасні потреби при різнопланових […]

В останні 3 тиж темпи зростання обсягів аптечного продажу лікарських засобів залишаються відносно стабільними, демонструючи незначні коливання. Проте в подальшому очікується сповільнення темпів зростання обсягів роздрібного продажу, адже війна триває, і переселенці, які мігрували за кордон, не поспішають повертатися в Україну. Демографічна криза є одним із ключових факторів, який стримує зростання ринку. З початку війни, за даними Конфедерації […]

Одним із важливих кроків на шляху переходу регулювання фармацевтичної галузі в Україні на стандарти ЄС має стати впровадження системи верифікації лікарських засобів задля запобігання потраплянню фальсифікованих препаратів в обіг. На практиці це означає, що виробники будуть зобов’язані друкувати на кожній упаковці (переважно це стосується рецептурних препаратів) двовимірний (2D) код — унікальний ідентифікатор, а також пристрій проти несанкціонованого розкриття упаковки

Європейська Бізнес Асоціація (далі — Асоціація) звертає увагу, що новим Законом України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» передбачається утворення нового єдиного органу державного контролю (ОДК) як центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, що реалізує державну політику у сфері створення, допуску на ринок, контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Асоціація вважає це […]