Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

9 квітня 2025 р. відбулася зустріч зі стейкхолдерами фармацевтичної галузі, організована Криворізьким фаховим медичним коледжем. Захід було присвячено вдосконаленню освітньо-професійної програми підготовки молодших спеціалістів фармацевтичного профілю. Від аптечної мережі «АНЦ» на зустрічі були присутні менеджерка по роботі із закладами вищої освіти Ірина Нікітенко та представник мережі Микита Федоров — досвідчені фахівці у сфері навчання молодих спеціалістів, які […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Дані з ЕСОЗ дозволяють визначити, хто саме працює в аптеках і чи відповідає працівник фаховим вимогам. Це відкриває можливість для Держлікслужби розпочати цільові перевірки в тих закладах, де є сумніви щодо наявності кваліфікованих працівників. Це важливий крок до підвищення якості фармацевтичної послуги та безпеки пацієнта. Пацієнт має бути впевнений, що під час отримання чи купівлі лікарського засобу з ним працює кваліфікований фахівець, а послуга — відповідає стандартам якості

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Зміни розроблено з метою приведення Ліцензійних умов у відповідність із Законом України від 12.02.2025 р. № 4239 «Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та врегулювання окремих питань, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів»

Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 11.04.2025 року

Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії GX3009 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19195/01/01)

Освіження ліків та медичних виробів, строк придатності яких перевищує 2 роки, здійснюється після закінчення 50%, але не пізніше закінчення 70% терміну придатності

Про затвердження особливостей освіження лікарських засобів та медичних виробів