Приведення українського законодавства у сфері обігу лікарських засобів у відповідність до міжнародних норм
Наявність сертифіката GMP ВООЗ рекомендує враховувати на етапі реєстрації препарату як доповнення до сертифіката якості у країни-виробника. Таких принципів має дотримуватися Держлікінспекція.









