Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.07.02/05116 препарату за показником «Відхилення маси вмісту окремих капсул від середньої маси» (вміст 6 капсул із 20 перевірених має відхилення більше, ніж ±7,5%) та у відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п.п. 2.3., 3.1.1., 4.1.2. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території […]

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення Р.05.03/06857 препарату за показниками «Опис» (у 19 таблеток із 40 оболонка потріскана), «Середня маса таблетки» (завищений) та у відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п.п. 2.3., 3.1, 4.1.2. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого […]

У відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.1.5. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за № 348, і «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та […]

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1004/02/01 препарату за показником АНД «Стійкість таблетки до роздавлювання» (завищений) та у відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.1.1., 4.1.2. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. […]

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості зразків лікарського засобу за показниками АНД, у відповідності з вимогами п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на  території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими […]

В «Щотижневику АПТЕКА» № 47 (668) від 01.12.2008 р. було опубліковано Зразковий (Модельний) перелік ВООЗ основних лікарських засобів. Слід пам’ятати, що Зразковий перелік не є регуляторним документом, не несе обов’язкової функції окрім виключно рекомендаційної для урядів країн. Зразкові переліки опубліковано на офіційному порталі ВООЗ: http://www.who.int/medicines/publications/EML15.pdf http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/en/index.html Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств для детей первый перечень, октябрь 2007 г. […]

С наступлением зимы особо востребованными становятся средства для специального ухода за кожей, в частности защитные средства от холода и вет­ра. Именно поэтому сегодня речь пойдет о средствах ТМ Hirudo Derm от отечественного производителя — Медицинского научно-производственного объединения «Биокон», которые помогают коже в зимний период бороться с негативным воздействием окружающей среды.

В сентябре 2008 г. объем российского аптечного рынка биологически активных добавок составил 920 млн руб. за 20,4 млн упаковок.

В январе–августе 2008 г. объем импорта ГЛС в Россию увеличился на 47% и составил 150 млрд руб. (в ценах таможенной стоимости).