FDA схвалило перший генний препарат для лікування пацієнтів з раком сечового міхура
«Це схвалення надає медичним працівникам інноваційний варіант лікування пацієнтів з неінвазивним раком сечового міхура високого ризику, який не реагує на терапію БЦЖ», — зазначив Пітер Маркс (Peter Marks), директор Центру оцінки та дослідження біологічних препаратів (Center for Biologics Evaluation and Research) FDA