Рішення від 10.11.2008 р. № 5845/12-25
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Перелік заяв щодо реєстрації субстанцій та лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України з 28.10.2008 р. по 31.10.2008 р.
Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Метафін – Порошок (субстанція) у мішках з плівки поліетиленової, вкладених у барабани крафт-картонні для виробництва нестерильних лікарських форм Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХім», Україна 28.10.2008 Анзибел Комбінований лікарський засіб Пастилки, пастилки зі смаком лимону та меду, пастилки […]
Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
? Предмет закупівлі Замовник Термін подання пропозицій Термін розкриття пропозицій Номер оголошення у ВДЗ України Препарати лікарські та вироби медичного призначення: лот 1 — препарати лікарські — 839 найменувань, лот 2 — витратні матеріали — 244 найменування, лот 3 — вироби медичного призначення — 126 найменувань, лот 4 — засоби дезінфекції — 35 найменувань, лот 5 – хімреактиви та посуд для КДЛ — 56 найменувань, […]
«Novartis» приобретает «Nektar Therapeutics»
21 октября компания «Novartis» укрепила свой потенциал в области лекарственных средств, применяющихся при легочных заболеваниях, таких как хроническая обструктивная болезнь легких, астма и муковисцидоз, заключив окончательное соглашение о приобретении «Nektar Therapeutics» в денежной сумме 115 млн дол. США.
«KRKA» открыла новые лаборатории
3 октября в г. Ново место (Словения) компания «KRKA» открыла новые химические исследовательские лаборатории. Общий объем инвестиций составил 8,5 млн евро.
FDA об изменениях в маркировку Raptiva
16 октября FDA объявило о необходимости внесения изменений в маркировку препарата Raptiva/Раптива (эфализумаб)
CDC рекомендует курящим вакцинацию
Требования к вакцинации курильщиков должны быть усилены.
FDA требует новых испытаний Myozyme
Экспертный комитет FDA пришел к заключению, что производимый на новых производственных мощностях препарат Myozyme (альфа-глюкозидаза, «Genzyme Corp.») может быть одобрен после анализа новых результатов исследований.
Регистрация препарата празугрел: дискуссия с FDA продолжается
«Eli Lilly» и «Daiichi Sankyo» сообщили, что находятся в сотрудничестве с FDA и поэтому уведомлены обо всех его решениях относительно статуса своего антитромботического средства празугрел
Державна служба лікарських засобів припиняє прийом документів на видачу ліцензій
У зв’язку з розміщенням на сайті КМУ постанови КМУ від 17.10.2008р. №955 Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення припиняє прийом заяв та документів до них щодо видачі ліцензій та відповідних копій ліцензій на право провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.