Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

12 июля «ARIAD Pharmaceuticals» и «Merck&Co.» объявили о глобальном сотрудничестве в разработке и коммерциализации AP23573 — нового низкомолекулярного ингибитора белка mTOR.

17 июля «Novartis» (Швейцария) заявила, что доходы компании за II кв. 2007 г. выросли на 18% благодаря увеличению продаж ее генерических препаратов. В то же время объемы продаж собственных рецептурных брэндов компании под натиском конкурентных генериков уменьшаются.

Согласно сообщениям компании «Barr Pharmaceuticals» ее дочерним подразделением «Barr Laboratories» было получено разрешение Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США на маркетинг генерической версии известного лекарственного средства Dostinex/Достинекс (каберголин, таблетки, 0,5 мг) компании «Pharmacia and Upjohn», применяемого при гиперпролактинемии.

Результаты клинического испытания III фазы Actemra (тоцилизумаб) свидетельствуют, что при применении препарата в сочетании с метотрексатом выраженность симптомов ревматоидного артрита уменьшалась в гораздо большей степени, чем при применении метотрексата в сочетании с плацебо. Компания «Roche» планирует подать заявки на получение разрешений на маркетинг в ЕС и США в конце 2007 г.

Японская биотехнологическая компания «Anges MG» обнародовала доклад по результатам III фазы клинических испытаний своего наиболее перспективного продукта — AMG0001 для внутримышечного введения, оказывающего стимулирующее действие на ген фактора роста гепатоцитов (HGF).

В ходе ежегодной конференции Американской ассоциации психиатров (American Psychiatric Association), состоявшейся в Сан-Диего (США) в мае 2007 г., американская корпорация «Neurogen» представила обнадеживающие результаты исследования II фазы нового препарата NG2-73. Первичной конечной точкой исследования с участием 369 пациентов с транзиторной бессонницей была длительность периода до засыпания.

6 июля компания «Nycomed» сообщила о получении ее партнером «Neurim Pharmaceuticals EEC», европейским подразделением «Neurim Pharmaceuticals Ltd», разрешения на маркетинг Circadin^® (мелатонин длительного высвобождения в дозе 2 мг).

В рамках публичного обсуждения 12 июня Европейское агентство по лекарственным средствам провело семинар, где представители более 50 организаций обсуждали проект руководства по требованиям к клиническим испытаниям I фазы для лекарственных средств, применение которых сопряжено с потенциальным высоким риском развития побочных реакций.

12 июня компания «Eurand Pharmaceuticals» подала в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Zentase™, предназначенного для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы (ЭНПЖ).

4 июля 2007 г. препарат Tysabri производства компании «Biogen Idec» был рекомендован Национальным институтом здоровья и качества медицинской помощи Великобритании для применения в системе Национальной службы здравоохранения с целью лечения рассеянного склероза.