Зміст номера #663

2 октября «Merck&Co., Inc.» сообщила об отказе от получения разрешения на маркетинг препарата таранабант

Благодаря высокой эффективности антибиотики вошли в медицинскую практику как золотой стандарт лечения инфекционных заболеваний бактериальной этиологии. Однако существует обратная сторона медали — осложнения и отдаленные последствия: антибиотикорезистентность и развитие осложнений вследствие антибиотикотерапии в виде антибиотикоассоциированной диареи, ослабления иммунитета, атопических заболеваний, кандидозной суперинфекции, дисбиоза кишечника!

24 сентября правительство Польши одобрило проект бюджета на 2009 г., согласно которому затраты на здравоохранение из центрального бюджета составят 4,3 млрд злотых (1,3 млрд евро), что меньше, чем в текущем году (4,6 млрд злотых (1,4 млрд евро)).

Сегодня отечественный фармацевтический рынок характеризуется значительным разнообразием представленных лекарственных средств, и разобраться в них довольно сложно не только пациентам, но также врачам и провизорам. В большинстве развитых стран существует деление на оригинальные и воспроизведенные (генерические, многоисточниковые) ЛС, в соответствии с которым устанавливаются, в том числе, требования к регулированию цен на препараты этих групп. В данном исследовании мы на основании подобной сегментации рынка ЛС Украины продемонстрируем основные тенденции развития рынка оригинальных и генерических препаратов, а также потребительские предпочтения, обусловленные этим.

2 октября «Genentech, Inc.», «Roche» и находящаяся в ее полном владении компания «GlycArt» заключили соглашение о сотрудничестве, предусматривающее, в том числе, лицензирование у «GlycArt» компанией «Genentech» молекулы GA101 для совместной разработки и коммерциализации.

1 октября группа «Bayer» сообщила о большом достижении в исследованиях и разработках новых продуктов: выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг Xarelto^® (ривароксабан), новейшего антикоагулянта для приема 1 раз в сутки с целью предупреждения тромбоза глубоких вен у взрослых, которым проведено плановое протезирование тазобедренных или коленных суставов.

29 сентября «Eli Lilly» объявила об одобрении FDA расширенных показаний Аlimta (пеметрексед).

30 сентября «Pfizer Inc» сообщила о состоянии своего портфеля разработок, в том числе о новых достижениях в сфере R&D.

Как сообщили «Bristol-Myers Squibb» («BMS») и «AstraZeneca», OnglyzaTM (саксаглиптин) превосходит плацебо в отношении обеспечения контроля гликемии (уровень гликозилированного гемоглобина, показатели глюкозы плазмы крови натощак и после приема пищи) при добавлении к препаратам сульфонилмочевины или тиазолидиндиона у пациентов с сахарным диабетом ІІ типа при плохо контролируемой гликемии.

5 сентября «Elan» и «Biogen Idec» объявили об инициировании первого испытания Tysabri^® в онкологии для оценки безопасности и эффективности препарата у пациентов с множественной миеломой.