Наразі в країні існує реальна загроза спалахів інфекційних хвороб у зв’язку з недостатнім рівнем охоплення щепленнями
МОЗ повідомляє, що на території Урядової резиденції «Межигір’я» розпочала роботу оновлена сучасна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичних виробів. 24 жовтня її відвідали міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко, міністр Кабінету Міністрів Олег Немчінов, головний державний санітарний лікар Ігор Кузін, голова Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) Роман Ісаєнко та […]
У рамках Контрактної угоди про місцеву аптеку на 2022/2023 та 2023/2024 рр., про яку було оголошено 22 вересня 2022 р., з березня 2023 р. пілотний проєкт буде поширено в усіх громадських аптеках Англії. Остаточний звіт про результати пілотного дослідження буде опубліковано в листопаді 2022 р.
Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ДУ «Центр громадського здоров’я МОЗ України» (ЦГЗ) повідомляє, що Національне агентство з акредитації України (НААУ) підтвердило акредитацію референс-лабораторій ЦГЗ. Так, у вересні 2022 р. референс-лабораторії пройшли другий нагляд відповідно до вимог ДСТУ EN ISO 15189:2015 «Медичні лабораторії. Вимоги до якості та компетентності (EN ISO 15189:2012, IDT)». Відповідне рішення аудиторів НААУ підтверджено атестатом про акредитацію за […]
Новонароджені до отримання відповідних щеплень мають найвищий ризик захворіти на кашлюк, що може спричинити серйозні ускладнення
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КУСТОДІОЛ, розчин для перфузій, по 500 мл, по 1000 мл у пляшках скляних, виробництва Др. <Франц Кьолер Хемі ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/6672/01/01) до окремою рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКСЕЛАДИН, сироп, 10 мг/5 мл; по 125 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою у картонній коробці, серій T00451, T06604, U00237, виробництво БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція (контроль якості, випуск cepiї); Софартекс, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування), Франція (реєстраційне посвідчення UA/2437/02/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл, по 1 мл в ампулах; по 5 ампул в пачці, серії 080421, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5274/02/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЮНОРМ®, розчин для ін’єкцій, 2,0 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону, серії DW521/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/13974/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
